Image

Vyhľadajte medicínu Nemecko na nemeckej lekárni

Ako pracovať s vyhľadávaním:

1. Do vyhľadávacieho riadku alebo čísla (PZN) musíte zadať názov lieku v latinke, napríklad: 78597.
2. Ak hľadaný liek niekto pred vami vyhľadal, náš vyhľadávací systém vám automaticky ponúkne rôzne možnosti, ktoré si môžete vybrať zo zobrazeného zoznamu..
3. Pre pohodlnejšie vyhľadávanie môžete tiež použiť triedenie podľa názvu, ceny a výrobcu hľadaného lieku..

Ak ste nič nenašli, pošlite nám svoju žiadosť prostredníctvom formulára na objednávku liekov.

Nosný sprej Dymista

Dymista Nasal Spray je nová skupina liekov proti alergickej nádche. Droga sa objavila na farmaceutickom trhu v USA v roku 2012.

V Európe debutoval Dymista v roku 2013. V Rusku a na Ukrajine sa sprej v čase písania recenzie (september 2015) neuvádza.

Výrobcom tejto drogy je medzinárodná farmaceutická spoločnosť Meda, ktorej sídlo sa nachádza vo Švédsku. V Rusku je známe jeho antialergické liečivo Allergodil..

Dymista je kombinovaný liek. Obsahuje azelastín hydrochlorid - antihistamín a flutikazón propionát - lokálny hormón.

Antihistamínová zložka blokuje pôsobenie histamínu. Histamín je biologicky aktívna zlúčenina, ktorá počas alergickej reakcie spôsobuje opuch a svrbenie..

Lokálny hormón má silný lokálny antialergický účinok. Prečítajte si viac o tejto skupine liekov v článku „Čo sú nazálne kortikosteroidy?“.

Azelastín aj flutikazón sú v našich lekárňach prítomné osobitne. Azelastín je účinná látka nosového spreja Allergodil. Flutikazón obsiahnutý v Avamis Spray.

Meda kombinuje azelastín a flutikazón do jedného lieku Dymista.

V klinických štúdiách sa preukázalo, že sprej Dymista má vyššiu účinnosť proti alergickej rinitíde ako flutikazón. Dymista predčil flutikazón približne o toľko, ako bolo použitie flutikazónu účinnejšie ako nedostatok liečby. [1]

So záujmom čakáme na nový liek, aby sme zhodnotili jeho prácu v praxi..

Ako vysloviť Dymista

Zoznam odkazov je uvedený v komentároch k článku..

Možno vás bude zaujímať aj prečítanie nasledujúcich článkov:

Dimista (Dimista)

Majiteľ registračného osvedčenia:

Vyrába sa:

balenie:

Účinné látky

Dávkovacia forma

reg. Č.: LP-004072 z 10.01.17 - Účinné
Dimista

Uvoľnite formu, balenie a zloženie lieku Dimista

Dávkujte nosový sprej vo forme bielej, rovnomernej dýchateľnej suspenzie.

1 dávka
azelastín hydrochlorid0,137 mg
flutikazón propionát0,05 mg

Pomocné látky: glycerol - 3,151 mg, Avicel CL-611 (mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karmelózy) - 2,74 mg, polysorbát 80 - 0,007 mg, dihydrát edetátu disodného - 0,014 mg, benzalkóniumchlorid - 0,014 mg, fenyletanol - 0,343 mg, čistená voda - 130,545 mg.

4 ml - fľaše z tmavého skla (1) - kartónové obaly.
17 ml - fľaše z tmavého skla (1) - kartónové obaly.

farmaceutický účinok

Kombinovaný liek s antialergickým a protizápalovým účinkom na lokálne použitie.

Azelastín je blokátor histamínového Hi receptora, derivát ftalazinónu. Má antihistamínový, antialergický a membránový stabilizačný účinok, znižuje kapilárnu permeabilitu a exsudáciu, inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov z mastocytov (histamín, serotonín, leukotriény, faktor, ktorý aktivuje krvné doštičky a ďalšie), ktoré spôsobujú bronchospazmus a podporujú včasný zápal a včasný zápal.

Flutikazón je syntetický trifluórovaný GCS, má vysokú afinitu k glukokortikoidovým receptorom, má silný protizápalový účinok, ktorý má 3 až 5-krát vyššiu intenzitu ako dexametazón..

farmakokinetika

Azelastín sa metabolizuje na A-desmethylazelastín s účasťou hlavne CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C19..

Vylučovanie flutikazón propionátu je lineárne v rozsahu dávok od 250 do 1 000 μg a vyznačuje sa vysokým plazmatickým klírensom (1,1 l / min). Cmax v plazme klesá o približne 98% v priebehu 3 - 4 hodín a iba pri veľmi nízkych plazmatických koncentráciách sa pozoruje konečná T 1/2 zo 7,8 hodín. Renálny klírens flutikazón propionátu je zanedbateľný (menej ako 0,2%) a neaktívnym metabolitom je kyselina karboxylová - menej ako 5%. Flutikazón propionát a jeho metabolity sa vylučujú hlavne žlčou cez črevo.

Po jednorazovej aplikácii je T1/2 azelastín z plazmy približne 20-25 hodín a približne 45 hodín pre svoj terapeuticky aktívny metabolit N-desmethylazelastín. Vylučovanie sa vyskytuje hlavne v črevách. Dlhodobé vylučovanie malých množstiev v črevách naznačuje existenciu enterohepatického obehu.

Po intranazálnom podaní flutikazón propionátu (200 μg / deň) je Cmax 0,017 ng / ml. Absorpcia zo sliznice nosovej dutiny je zanedbateľná z dôvodu nízkej rozpustnosti účinnej látky vo vode a väčšina dávky sa pravdepodobne prehltne. Pri perorálnom podaní sa absorbuje menej ako 1% podanej dávky, čo je spojené s pomalou absorpciou a aktívnym metabolizmom bezprostredne po požití. Celková systémová absorpcia, ktorá predstavuje kombináciu absorpcie z nosovej sliznice a absorpcie po požití, je teda zanedbateľná..

Po opakovanom podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (čo zodpovedá podaniu jednej dávky v každom nosovom kanáliku dvakrát denne) bola Cmax v plazme 0,027 ng / ml u zdravých dobrovoľníkov. Hladina aktívneho metabolitu N-desmethylazelastínu bola na alebo pod dolným prahom detekcie (0,12 ng / ml)..
U pacientov s alergickou rinitídou bola koncentrácia azelastínu v plazme po podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (dve dávky v nazálnom priechode 1 čas / deň) približne 0,65 ng / ml. Zdvojnásobenie dennej dávky na 0,12 mg azelastín hydrochloridu (dve injekcie do každého nosového prechodu 2 krát / deň) viedlo k zvýšeniu plazmatickej koncentrácie azelastínu na 1,09 ng / ml, čo naznačuje pomerné zvýšenie koncentrácie v závislosti od dávky..

Flutikazónpropionát má v rovnováhe veľké Vd (približne 318 I). Väzba na plazmatické bielkoviny je 91%. Vd azelastín naznačuje prevažujúcu distribúciu v periférnych tkanivách. Väzba na plazmatické bielkoviny je 80 - 90%. Obe látky majú široké terapeutické okno..

Flutikazónpropionát sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu, najmä v dôsledku metabolizmu v pečeni, pričom sa prostredníctvom izoenzýmu CYP3A4 vylučuje neaktívny metabolit - karboxylová kyselina. Rovnakým spôsobom sa metabolizuje prehltnutá frakcia flutikazón propionátu počas „prvého prechodu“ pečeňou..

Dimista

Opis lieku

Dimista, MEDA PHARMA GmbH & Co. KG (Nemecko)

Pozor! Droga je vydávaná iba na lekársky predpis.!

Forma uvoľnenia: dávka nosného spreja 137 mcg / dávka + 50 mcg / dávka: 4 ml (28 dávok) alebo 17 ml (120 dávok) fľaša

Účinná látka: azelastín (azelastín), flutikazón (flutikazón)

Zloženie, forma uvoľnenia a balenie

Dávkujte nosový sprej vo forme bielej, rovnomernej dýchateľnej suspenzie.

1 dávka
azelastín hydrochlorid0,137 mg
flutikazón propionát0,05 mg

Pomocné látky: glycerol - 3,151 mg, Avicel CL-611 (mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karmelózy) - 2,74 mg, polysorbát 80 - 0,007 mg, dihydrát edetátu disodného - 0,014 mg, benzalkóniumchlorid - 0,014 mg, fenyletanol - 0,343 mg, čistená voda - 130,545 mg.

4 ml - fľaše z tmavého skla (1) - kartónové obaly 17 ml - fľaše z tmavého skla (1) - kartónové obaly.

farmaceutický účinok

Kombinovaný liek s antialergickým a protizápalovým účinkom na lokálne použitie.

Azelastín je blokátor receptora histamínu H1 odvodený od ftalazinónu. Má antihistamínový, antialergický a membránový stabilizačný účinok, znižuje kapilárnu permeabilitu a exsudáciu, inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov z mastocytov (histamín, serotonín, leukotriény, faktor, ktorý aktivuje krvné doštičky a ďalšie), ktoré spôsobujú bronchospazmus a podporujú včasný zápal a včasný zápal.

Flutikazón je syntetický trifluórovaný GCS, má vysokú afinitu k glukokortikoidovým receptorom, má silný protizápalový účinok, ktorý má 3 až 5-krát vyššiu intenzitu ako dexametazón..

farmakokinetika

Azelastín sa metabolizuje na A-desmethylazelastín s účasťou hlavne CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C19..

Vylučovanie flutikazón propionátu je lineárne v rozsahu dávok od 250 do 1 000 μg a vyznačuje sa vysokým plazmatickým klírensom (1,1 l / min). Cmax v plazme klesá o približne 98% v priebehu 3 - 4 hodín a iba pri veľmi nízkych plazmatických koncentráciách je konečný T1 / 2 7,8 hodín. Renálny klírens flutikazón propionátu je zanedbateľný (menej ako 0,2%) a neaktívny metabolit - karboxylová kyselina - menej 5%. Flutikazón propionát a jeho metabolity sa vylučujú hlavne žlčou cez črevo.

Po jednej aplikácii je T1 / 2azelastín z plazmy približne 20-25 hodín a približne 45 hodín pre svoj terapeuticky aktívny metabolit N-desmethylazelastín. Vylučovanie sa vyskytuje hlavne v črevách. Dlhodobé vylučovanie malých množstiev v črevách naznačuje existenciu enterohepatického obehu.

Po intranazálnom podaní flutikazón propionátu (200 μg / deň) je Cmax 0,017 ng / ml. Absorpcia zo sliznice nosovej dutiny je zanedbateľná z dôvodu nízkej rozpustnosti účinnej látky vo vode a väčšina dávky sa pravdepodobne prehltne. Pri perorálnom podaní sa absorbuje menej ako 1% podanej dávky, čo je spojené s pomalou absorpciou a aktívnym metabolizmom bezprostredne po požití. Celková systémová absorpcia, ktorá predstavuje kombináciu absorpcie z nosovej sliznice a absorpcie po požití, je teda zanedbateľná..

Po opakovanom podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (čo zodpovedá podaniu jednotlivej dávky v každom nosovom priechode dvakrát denne) bola Cmax v plazme 0,027 ng / ml u zdravých dobrovoľníkov. Hladina aktívneho metabolitu N-desmethylazelastínu bola na dolnom prahu stanovenia alebo nižšia (0,12 ng / ml). U pacientov s alergickou nádchou po podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (dve dávky v nazálnom priechode 1krát denne) bola plazmatická koncentrácia azelastínu cez 2 hodiny po podaní bolo asi 0,65 ng / ml. Zdvojnásobenie dennej dávky na 0,12 mg azelastín hydrochloridu (dve injekcie do každého nosového prechodu 2 krát / deň) viedlo k zvýšeniu plazmatickej koncentrácie azelastínu na 1,09 ng / ml, čo naznačuje pomerné zvýšenie koncentrácie v závislosti od dávky..

Flutikazón propionát má pri rovnováhe veľké Vd (približne 318 I). Väzba na plazmatické bielkoviny je 91%. Azelastín Vd naznačuje prevažujúcu distribúciu v periférnych tkanivách. Väzba na plazmatické bielkoviny je 80 - 90%. Obe látky majú široké terapeutické okno..

Flutikazónpropionát sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu, najmä v dôsledku metabolizmu v pečeni, pričom sa prostredníctvom izoenzýmu CYP3A4 vylučuje neaktívny metabolit - karboxylová kyselina. Rovnakým spôsobom sa metabolizuje prehltnutá frakcia flutikazón propionátu počas „prvého prechodu“ pečeňou..

Indikácie pre použitie

Symptomatická liečba alergickej nádchy / miernej až ťažkej rinokonjunktivitídy.

dávkovanie

Aplikujte intranazálne 2krát denne.

Vedľajší účinok

Z imunitného systému: veľmi zriedka - reakcie z precitlivenosti vrátane anafylaktických reakcií, angioedému, bronchospazmu.

Z nervového systému: často - bolesti hlavy, veľmi zriedka - závraty, ospalosť, letargia.

Z zmyslových orgánov: často - dysgeúzia (zvrátenie chuti), zvyčajne v dôsledku nesprávneho použitia, konkrétne nadmerného naklonenia hlavy späť počas podávania; veľmi zriedka - glaukóm, zvýšený vnútroočný tlak, katarakta.

Z dýchacích ciest: zriedka - krvácanie z nosa, nepríjemné pocity v nose (pálenie, svrbenie), kýchanie, suchá sliznica nosnej dutiny, kašeľ, sucho v hrdle, podráždenie hrdla; veľmi zriedka - perforácia nosovej septy, erózia sliznice nosovej dutiny; zápach.

Z tráviaceho ústrojenstva: zriedka - sucho v ústach; veľmi zriedka - nevoľnosť.

Na časti kože a podkožného tkaniva: veľmi zriedka - vyrážky, svrbenie, žihľavka.

Celkové reakcie: veľmi zriedka - únava, slabosť.

Pri použití intranazálneho GCS sa môžu objaviť systémové vedľajšie účinky, najmä pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach. Tieto účinky sú oveľa menej výrazné ako pri perorálnom podaní kortikosteroidov. Možné systémové vedľajšie účinky môžu zahŕňať: Itsenko-Cushingov syndróm, inhibíciu funkcie nadobličiek, zastavený rast u detí, rozvoj osteoporózy pri dlhodobom používaní..

kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivá. Deti do 12 rokov.

tehotenstvo

Počas tehotenstva a počas laktácie (dojčenie) je možné použitie v prípadoch, keď očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa..

Použitie u detí

Použitie lieku u detí mladších ako 12 rokov je kontraindikované.

Vedľajší účinok

V niektorých prípadoch môže alkohol a sedatíva počas užívania tejto kombinácie zvýšiť únavu, závraty alebo slabosť..

Flutikazón sa má používať opatrne u pacientov, ktorí súčasne užívajú lieky, ktoré sú inhibítormi izoenzýmu CYP3A4 (napríklad proteázové inhibítory, ako je ritonavir). Pri štúdiu interakcie so zdravými dobrovoľníkmi s intranazálnym podávaním flutikazón propionátu viedlo podanie 100 mg ritonaviru 2-krát denne k niekoľkonásobnému zvýšeniu koncentrácie flutikazón propionátu v krvnej plazme. Pri použití po registrácii boli hlásené prípady klinicky významnej interakcie u pacientov, ktorí dostávali flutikazón propionát a ritonavir, čo viedlo k systémovým účinkom vrátane syndrómu Itsenko-Cushingovej reakcie a inhibície funkcie nadobličiek..

Inhibítory izoenzýmu CYP3A4 spôsobujú zanedbateľné (erytromycín) alebo nevýznamné (ketokonazol) zvýšenie koncentrácie flutikazón propionátu v krvnej plazme, čo nespôsobuje žiadne viditeľné zníženie koncentrácie kortizolu v sére. Pri kombinovanom použití inhibítorov izoenzýmu cytochrómu CYP3A4 a flutikazón propionátu je však potrebná opatrnosť v dôsledku možného zvýšenia plazmatickej koncentrácie izoenzýmu cytochrómu CYP3A4..

Poskytuje sa opis účinných látok liečiva. Poskytnuté vedecké informácie sú všeobecné a nemôžu sa použiť na rozhodnutie o možnosti použitia konkrétneho lieku.

Dimista: zloženie, indikácie, dávkovanie, vedľajšie účinky

Tento liek sa týka antialergických liečiv a ich kombinácií, ktoré sa používajú ako inhalácie.

Toto liečivo je súčasťou histamínovej skupiny a ako účinné látky sa používajú azelastín a flutikazón propionát.

Azelastín hydrochlorid je antialergické liečivo, blokátor receptora histamínu H1 a je derivátom ftalazinónu. Má dlhodobý účinok, protizápalový účinok a schopnosť stabilizovať žírne bunky..

Pri nazálnom použití azelastínu začína jeho účinok oveľa rýchlejšie ako pri iných perorálnych antihistaminikách a glukokortikosteroidoch. Zjavný účinok sa pozoruje už štvrť hodiny po použití lieku v nazálnej forme.

Flutikazón je glukokortikosteroid používaný na lokálnu liečbu. Ak sa podáva vo forme inhalačnej injekcie, liek vstupuje priamo do dolných dýchacích ciest (priedušnica, priedušky, pľúca). V tomto prípade sa prejaví výrazný protizápalový účinok, v dôsledku ktorého sa aktivita bolestivých symptómov znižuje, znižuje sa frekvencia exacerbácií chorôb, pri ktorých dochádza k obštrukcii dolných dýchacích orgánov..

Zloženie a forma uvoľnenia

Hlavné účinné látky: flutikazón propionát, azelastín hydrochlorid.

Pomocné látky: glycerol, avicel, polysorbát, edetát disodný, benzalkóniumchlorid, fenyletanol, čistená voda.

Liečivo sa vyrába vo forme nazálneho roztoku s objemom 10 a 25 ml vo fľaši, ktorá obsahuje 6,5 mg a 23 mg liečiva. Jedna dávka obsahuje 137 mg azelastínu a 50 μg flutikazón propionátu.

indikácia

Tento liek je predpísaný na liečbu príznakov:

- alergická rinitída strednej a závažnej závažnosti;

- stredne ťažká a ťažká rinokonjunktivitída.

kontraindikácie

Tento liek sa nepoužíva, ak je pacient alergický na niektoré z liekov zahrnutých v jeho zložení vrátane pomocných látok.

Na liečbu detí sa môže používať od 12 rokov.

Tehotenstvo a laktácia

Tento liek sa môže používať na liečbu tehotných žien, iba ak je ich život ohrozený a ošetrujúci lekár starostlivo zváži pomer prínosu a poškodenia..

Laktácia počas liečby týmto liekom je pozastavená.

Dávkovanie a spôsob podávania

Tento liek sa používa pravidelne a injekčne sa podáva dvakrát denne. Dávku a trvanie liečby môže ošetrujúci lekár upraviť.

Priemerná odporúčaná dávka je 1 injekcia dávky lieku do každého sínusu dvakrát denne.

Zavedenie liečiva sa uskutočňuje injekciou do dutín pomocou fľaše so špičkou. Na správne používanie lieku potrebujete:

- fľašu s liekovým roztokom niekoľkokrát pretrepať;

- odstráňte ochranný uzáver z fľaše;

- ak sa táto fľaša so sprejom používa prvýkrát, musíte ju aktivovať, pre ktorú musíte stlačiť a uvoľniť dávkovač 6-krát, až kým sa neobjavia malé postriekania;

- ak sa sprej nepoužil sedem dní, postup aktivácie by sa mal opakovať;

- čisté dutiny, ak je to možné;

- nakloňte hlavu nadol;

- vstúpiť do rozprašovača do nosového prechodu, uzavrieť druhý, stlačiť sprej a inhalovať liečivo;

- opakujte s druhým nosným priechodom.

Na konci postupu utrite špičku fľaše.

predávkovať

Predávkovanie týmto liekom je nepravdepodobné. Dlhodobé nadmerné podávanie liečiva môže teoreticky spôsobiť porušenie nadobličiek, ktoré je reverzibilné.

Nadmerné perorálne podávanie azelastínu môže spôsobiť:

Odporúčané výplach žalúdka, príjem sorbentov.

Vedľajšie účinky

Droga môže spôsobiť nežiaduce reakcie vo forme:

- kandidóza ústnej dutiny, zápal pľúc, bronchitída;

- alergické reakcie - angioedém, vyrážka, dýchavičnosť, anafylaktický šok;

- útlak nadobličiek, znížená mineralizácia kostí, spomalenie rastu u detí;

- nevoľnosť, dyspeptické príznaky;

- bolesť hlavy, chvenie končatín;

- svalové kŕče, artralgia, myalgia, zlomeniny končatín.

Podmienky skladovania

Skladovateľnosť je 2 roky. Po prvom otvorení fľaše sa doba použiteľnosti skracuje na 6 mesiacov.

Nosný sprej Dymista

Generické meno: azelastín a flutikazón nosový (AY zel AS teen a floo TIK a sone)
Názvy značiek: Dymista

Lekársky posudok P. Thornton, DipPharm Naposledy aktualizované 14. decembra 2018.

Čo je Dymista?

Nosný sprej Dymista obsahuje kombináciu azelastínu a flutikazónu. Azelastín je antihistamín, ktorý znižuje účinky prírodného chemického histamínu v tele. Histamín môže spôsobovať príznaky kýchania, svrbenia, slzenie očí a nádchy.

Flutikazón je steroid, ktorý zabraňuje uvoľňovaniu látok v tele, ktoré spôsobujú zápal.

Nosový sprej Dymista sa používa na liečbu nazálnych príznakov, ako je kongescia, kýchanie a výtok z nosa spôsobený sezónnymi alergiami..

Nosový sprej Dymista sa používa u dospelých a detí vo veku najmenej 6 rokov.

Dôležitá informácia

Nepoužívajte Dymista, ak ste alergický na azelastín (Astelín, Astepro, Optivar) alebo flutikazón (Advair, Cutivate, Flovent, Flonase, Veramyst) alebo ak tiež užívate ritonavir (Norvir, Kaletra)..

Pred použitím lieku Dymista povedzte svojmu lekárovi, ak máte glaukóm alebo šedý zákal, cukrovku, vírus herpes simplex vašich očí, tuberkulózu alebo akékoľvek iné infekcie, vredy alebo vredy v nose alebo ak ste nedávno utrpeli zranenie alebo operáciu nosa..

Používanie nosového spreja Dymista môže trvať až niekoľko dní, kým sa vaše príznaky zlepšia. Ak sa príznaky po týždni liečby nezlepšia, povedzte to svojmu lekárovi.

Flutikazón môže znižovať krvné bunky, ktoré pomáhajú telu bojovať s infekciami. Vyhnite sa blízkosti ľudí, ktorí sú chorí alebo majú infekcie. Zavolajte svojho lekára na preventívne ošetrenie, ak ste vystavení ovčím kiahňam alebo osýpkam. Tieto stavy môžu byť vážne alebo dokonca smrteľné u ľudí, ktorí užívajú steroidné lieky.

Nezdieľajte Dymista s ostatnými ľuďmi, aj keď majú rovnaké príznaky ako Vy. Tento liek nepodávajte dieťaťu mladšiemu ako 12 rokov bez lekárskej pomoci. Steroidné lieky môžu ovplyvniť rast detí. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak si myslíte, že vaše dieťa pri používaní tohto lieku nerastie normálnym tempom.

Pred užitím tohto lieku

Aby ste sa ubezpečili, že liek Dymista je pre vás bezpečný, povedzte svojmu lekárovi, ak ste niekedy mali:

boláky alebo vredy vo vnútri vášho nosa;

poranenie alebo operáciu nosa;

tuberkulóza alebo akákoľvek iná infekcia alebo choroba;

herpesová infekcia vašich očí; alebo

Nie je známe, či Dymista poškodí nenarodené dieťa. Ak ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi.

Používanie azelastínu a flutikazón nosového počas dojčenia môže spôsobiť, že vaše materské mlieko bude trpko trpieť. Ak dojčíte počas používania tohto lieku, sledujte príznaky, že vaše dieťa tiež nelieči. Porozprávajte sa so svojím lekárom o najlepšom spôsobe kŕmenia dieťaťa.

Ako by som mal používať Dymista?

Používajte Dymista presne podľa pokynov svojho lekára. Postupujte podľa všetkých pokynov na lekárskom štítku a prečítajte si všetky príručky k liekom alebo pokyny.

Prečítajte si a starostlivo dodržiavajte všetky pokyny na použitie dodané s liekom. Ak týmto pokynom nerozumiete, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tesne pred každým použitím liekovku jemne pretrepte.

Dymista sa nesmie dostať do očí alebo úst.

Ak sa liek dostane do očí, vypláchnite ich vodou po dobu 10 minút a potom vyhľadajte lekára.

Nedovoľte, aby malé dieťa používalo tento liek bez pomoci dospelej osoby.

Nosový sprej Dymista skladujte vo zvislej polohe pri izbovej teplote. Neuchovávajte v mrazničke ani v chladničke.

Po použití 120 sprejov vyhoďte liek, aj keď vo fľaši ešte zostáva liek.

Informácie o dávkovaní Dymista

Zvyčajná dávka pre dospelých pri alergickej rinitíde:

1 sprej do každej nosovej dierky dvakrát denne

Použitie: Zmiernenie príznakov sezónnej alergickej nádchy

Zvyčajná pediatrická dávka pre alergickú nádchu:

6 rokov a viac:
1 sprej do každej nosovej dierky dvakrát denne.

Pozri tiež:

Čo sa stane, keď vynechám dávku?

Použite liek čo najskôr, ale vynechanú dávku vynechajte, ak je už takmer čas na ďalšiu dávku. Nepoužívajte dve dávky naraz.

Čo sa stane, ak predávkujem?

Neočakáva sa, že bude predávkovanie Dymistom nebezpečné. Ak niekto omylom prehltol liek, vyhľadajte lekársku pomoc alebo zavolajte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222..

Dlhodobé používanie tohto lieku môže viesť k rednutiu pokožky, ľahkému pomliaždeniu, zmenám telesného tuku (najmä na tvári, krku, chrbte a páse), zvýšenému nárastu akné alebo tváre, menštruačným problémom, impotencii alebo strate záujmu. v sexe.

Čo by som sa mal vyhnúť pri používaní Dymista?

Vyhnite sa šoférovaniu alebo nebezpečnej činnosti, kým nebudete vedieť, ako vás tento liek ovplyvní. Vaše reakcie by mohli byť narušené.

Pitie alkoholu týmto liekom môže zvýšiť určité vedľajšie účinky.

Vyhnite sa blízkosti ľudí, ktorí sú chorí alebo majú infekcie. Ak ste vystavení ovčím kiahňam alebo osýpkam, zavolajte svojho lekára na preventívne ošetrenie. U ľudí, ktorí používajú Dymista, môžu byť tieto stavy vážne alebo dokonca fatálne.

Dimista nežiaduce účinky

Ak máte príznaky alergickej reakcie na Dymista, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. ťažké dýchanie; opuch tváre, pier, jazyka alebo krku.

Prestaňte užívať liek a ak máte:

ťažké alebo pretrvávajúce krvácanie z nosa;

hlučné dýchanie, výtok z nosa alebo kôra okolo nosných dierok;

začervenanie, vredy alebo biele škvrny v ústach alebo krku;

horúčka, zimnica, únava, bolesti tela;

rozmazané videnie, videnie tunela, bolesť očí alebo videnie sviečok okolo svetiel;

akákoľvek rana, ktorá sa nebude liečiť; alebo

príznaky nízkych hormónov nadobličiek - zhoršujúca sa únava alebo slabosť, pocit ľahkosti, nevoľnosť, zvracanie.

Steroidný liek môže ovplyvniť rast detí. Ak vaše dieťa pri používaní tohto lieku nerastie normálnym spôsobom, povedzte to svojmu lekárovi.

Bežné vedľajšie účinky lieku Dymista môžu zahŕňať:

zmenený vkus.

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov a môžu sa vyskytnúť ďalšie. Požiadajte svojho lekára o radu ohľadom vedľajších účinkov. Vedľajšie účinky môžete nahlásiť na FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Pozri tiež:

Aké ďalšie lieky ovplyvnia liek Dymista?

Používanie lieku Dymista s inými liekmi, ktoré spôsobujú ospalosť, môže tento účinok zhoršiť. Skôr ako začnete používať opioidné lieky, tabletky na spanie, uvoľňovače svalov alebo lieky na úzkosť alebo záchvaty, obráťte sa na svojho lekára..

Povedzte svojmu lekárovi o všetkých vašich ďalších liekoch, najmä:

Tento zoznam nie je úplný. Iné lieky môžu interagovať s azelastínom a flutikazónom, vrátane liekov na predpis a voľne predajných liekov, vitamínov a rastlinných produktov. Nie sú tu uvedené všetky možné liekové interakcie.

Pozri tiež:

Ďalšie informácie

Pamätajte, že toto a všetky ostatné lieky uchovávajte mimo dosahu detí, nikdy nezdieľajte svoje lieky s ostatnými a Dymista používajte iba na predpísanú indikáciu..

Vždy sa poraďte so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, aby ste sa uistili, že informácie zobrazené na tejto stránke sa týkajú vašich osobných okolností.

Copyright 1996-2020 Cerner Multum, Inc. Verzia: 3.01.

Nosný sprej Dymista (azelastín, flutikazón) - Alergia a astma - 2020

Porucha funkcie Eustachovej trubice: Okamžité uvoľnenie ucha (máj 2020).

Na čo sa liek Dymista používa??

  • Prevencia a liečba príznakov stredne ťažkej až ťažkej sennej nádchy (sezónna alergická rinitída).
  • Prevencia a liečba príznakov stredne ťažkých až ťažkých alergií na nos, ktoré sa vyskytujú počas celého roka (dlhodobá alergická nádcha), napríklad v dôsledku alergií na zvieratá alebo alergií na roztoče.

Dymista Nasal Spray je vhodný pre dospelých a dospievajúcich vo veku 12 a viac rokov. Váš lekár vám to môže predpísať, ak vaše príznaky nie sú zvládnuté pomocou antihistaminika alebo kortikosteroidného nazálneho spreja..

Ako Dymista funguje?

Dymista Nasal Spray obsahuje dve účinné látky: azelastín hydrochlorid (antihistamín) a flutikazón propionát (druh liekov, ktoré znižujú zápal nazývaný kortikosteroid alebo steroid).

Azelastín účinkuje tak, že bráni účinkom histamínu, látky produkovanej organizmom, keď reaguje na cudziu látku, ako je peľ alebo zvieracia kožušina (známe ako alergény). Histamín spôsobuje reťazovú reakciu, ktorá vedie k alergickým príznakom, ako sú svrbenie očí, kýchanie a výtok z nosa. Azelastín blokuje receptory histamínu, a preto zastavuje túto reťazovú reakciu..

Flutikazón sa vstrebáva do buniek nosovej sliznice a pôsobí tak, že bráni týmto bunkám v uvoľňovaní chemikálií, ktoré spôsobujú alergické a zápalové reakcie. Zmierňuje príznaky, ako sú zablokovaný alebo výtok z nosa, kýchanie a sínusové nepríjemné pocity. Pomáha tiež zmierniť pridružené očné príznaky, ako sú červené, svrbivé a vodnaté oči..

Azelastín začne zmierňovať nazálne symptómy do 15 minút nosovým sprejom. Plné uskutočnenie flutikazónu však môže trvať niekoľko dní.

Ako používať nosový sprej Dymista?

  • Pri alergiách, ako je napríklad senná nádcha, je najlepšie začať používať Dymista niekoľko dní predtým, ako očakávate príznaky, napríklad pred začiatkom peľovej sezóny alebo ak viete, že budete v kontakte s domácimi miláčikmi, ktorí vám spôsobujú alergie. mali by ste ju neustále používať vždy, keď ste stále vystavení alergénu, napríklad počas celej peľovej sezóny, na kontrolu zápalu nosa.
  • Dospelí a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov by mali každé nosné dierky používať jeden sprej dvakrát denne ráno a večer..
  • Ak zabudnete použiť nosový sprej, použite ho ihneď, ako si spomeniete, pokiaľ nemáte čas na ďalšiu dávku. V takom prípade jednoducho zabudnutú dávku nechajte a ďalšiu dávku užite obvyklým spôsobom. Na vynechanie vynechanej dávky nepoužívajte dvojitú dávku..
  • Riaďte sa pokynmi, ktoré poskytuje nosový sprej. Pred použitím fľašu dôkladne pretrepte..
  • Buďte opatrní, aby ste predišli postriekaniu očí..
  • Pred prvým použitím rozprašovača musí byť fľaša naplnená šesťnásobným stlačením a uvoľnením pumpy. Keď to robíte, udržiavajte fľašu vo zvislej polohe a od seba. Ak sa nosový sprej nepoužíval dlhšie ako sedem dní, musíte ho pred použitím zopakovať tak, že stlačíte a pustíte pumpu raz.
  • Všetok zostávajúci nosový sprej sa musí zlikvidovať šesť mesiacov po prvom otvorení spreja, pretože môže byť znečistený špinou alebo choroboplodnými zárodkami. Napíšte dátum otvorenia nazálneho spreja na fľašu, aby ste vedeli, kedy ho vyhodiť. Zlikvidujte opatrne, najlepšie vrátením do lekárne.

Kto by nemal používať sprej Dymista?

  • Ľudia, ktorí sú alergickí na akékoľvek zložky spreja. Ak viete, že máte určité alergie, skontrolujte zložky uvedené v písomnej informácii pre používateľov, ktorá sa dodáva so sprejom.
  • Dymista sa neodporúča deťom mladším ako 12 rokov, pretože jeho bezpečnosť a účinnosť v tejto vekovej skupine nebola stanovená.

Kto môže potrebovať zvýšenú kontrolu pri používaní spreju Dymista?

  • Ľudia s infekciou nosovými cestami alebo dutinami (infekcia sa musí liečiť).
  • Ľudia, ktorí nedávno podstúpili operáciu nosa, nazálne vredy alebo nosové traumy (tento liek by sa nemal používať skôr, ako sa uzdravia nosy).
  • Ľudia s tuberkulózou ovplyvňujú pľúca.
  • Ľudia, ktorí nedávno použili alebo použili akýkoľvek iný produkt obsahujúci kortikosteroid vrátane krémov, mastí, tabliet, liekov na astmu, očných kvapiek alebo iných nosných sprejov alebo kvapiek.
  • Ľudia so závažným ochorením pečene.

Môžem používať nosový sprej Dymista počas tehotenstva alebo dojčenia?

  • Pokiaľ to neurčil lekár. Pred použitím Dymista Spray sa uistite, že lekár vie, či ste tehotná alebo dojčíte. Niektoré nosné spreje môžu používať tehotné alebo dojčiace ženy, ktoré neznášajú príznaky sennej nádchy, pretože po použití nosového spreja prechádza do krvného obehu iba minimálne množstvo lieku. Mali by sa však používať iba v nevyhnutných prípadoch a iba v prípade, že ich predpísal lekár, aby ste ich mohli v prípade potreby monitorovať. Požiadajte svojho lekára o ďalšiu radu..

Aké sú možné vedľajšie účinky nosného spreja Dymista?

Lieky a ich možné vedľajšie účinky môžu jednotlivcov ovplyvňovať rôznymi spôsobmi. Nasledujú niektoré vedľajšie účinky, o ktorých je známe, že sú spojené s liekom Dymista. To, že sa tu uvádza vedľajší účinok, neznamená, že všetci, ktorí používajú Dymista, zažijú tento alebo akýkoľvek vedľajší účinok..

Veľmi často (postihujú viac ako 1 z 10 ľudí)

  • krvácanie z nosa.

Všeobecne (týka sa 1 z 10 a 1 zo 100 osôb)

  • bolesť hlavy.
  • Zlá chuť a vôňa.

Nezvyčajné (postihuje 1 zo 100 a 1 z 1 000 ľudí)

  • Nosné nepohodlie, ako je bodanie alebo svrbenie.
  • kýchanie.
  • Suchosť nosa.
  • kašeľ.
  • Sucho v krku.
  • Podráždenie hrdla.

Zriedkavé (postihujú 1 až 1 000 a 1 z 10 000 ľudí)

  • Suché ústa.

Veľmi zriedkavé (postihujú menej ako 1 z 10 000 ľudí)

  • závrat.
  • Pocit ospalosti, únavy alebo slabosti.
  • Cítiť sa chorý.
  • Perforácia nazálneho septa.
  • Alergické reakcie, ako sú vyrážky, svrbenie, žihľavka alebo opuch tváre alebo jazyka.
  • Šedý zákal, zvýšený tlak v oku alebo glaukóm. Povedzte svojmu lekárovi, ak si všimnete akékoľvek zmeny vo videní pomocou Dymista..

Ak sa kortikosteroidné nosné spreje používajú vo veľkých dávkach po dlhú dobu, pravdepodobne spôsobujú vedľajšie účinky podobné tým, ktoré sú spojené s perorálnymi kortikosteroidmi, ako sú problémy s duševným zdravím, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich a znížená účinnosť nadobličiek ( žľazy, ktoré produkujú prírodné steroidné hormóny). Tieto vedľajšie účinky sú však pri tomto nosovom spreji veľmi nepravdepodobné, pretože množstvo flutikazónu absorbovaného do krvi z nosa je veľmi nízke. Ako preventívne opatrenie by sa minimálna účinná dávka potrebná na zvládnutie vašich príznakov mala vždy používať čo možno najkratšiu dobu..

Ak je vášmu dieťaťu predpísaný nosový sprej Dymista na dlhšiu dobu, lekár bude možno chcieť sledovať jeho rast, aby sa ubezpečil, že jeho rast nie je ovplyvnený. Váš lekár vám v tom môže poskytnúť viac rád..

Prečítajte si písomnú informáciu pre používateľov, ktorá bola dodaná s liekom, alebo sa porozprávajte so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak potrebujete viac informácií o možných vedľajších účinkoch nosovej aerodisperzie Dymista. Ak si myslíte, že vy alebo vaše dieťa máte vedľajšie účinky, vedeli ste, že to môžete nahlásiť na webovej stránke žltej karty?

Môžem s Dymista Nasal Spray používať iné lieky?

Skôr ako začnete používať Dymista, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak už používate akékoľvek iné lieky, vrátane tých, ktoré sú voľne predajné a rastlinné..

Toto je obzvlášť dôležité, ak ste v poslednom čase používali alebo používali iné lieky obsahujúce kortikosteroidy, ako sú tablety, injekcie, očné alebo nosné kvapky, krémy, inhalátory na astmu alebo iné podobné nosné spreje. Ak používate viac ako jeden druh steroidných liekov, môže existovať vyššie riziko vedľajších účinkov - možno budete musieť svojho lekára sledovať..

Nasledujúce lieky môžu spomaliť rozklad akéhokoľvek flutikazónu, ktorý sa absorbuje vo vašom krvnom obehu z nosa, a preto môžu zvyšovať riziko vedľajších účinkov pre zvyšok tela:

  • inhibítory proteázy, ako je ritonavir, na infekciu HIV (nosový sprej Dymista sa neodporúča ľuďom užívajúcim ritonavir)
  • telaprevir na hepatitídu C
  • protiplesňové lieky ketokonazol a itrakonazol. Uistite sa, že lekár vie, že užívate Dymista, ak Vám predpíše jeden z nich, pretože by ste sa mali vyhnúť dlhým liečebným postupom týmto antimykotikom..

Ak zistíte, že liek Dymista neznižuje príznaky alergie, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom. S Dymistou môže byť užitočné používať nosové dekongestívne alebo alergické očné kvapky, ak sú pre vás vhodné, ale s Dymistou nepoužívajte iné kortikosteroidné alebo antihistamínové nosné spreje..

Aké ďalšie lieky obsahujú rovnaké účinné látky??

V súčasnosti vo Veľkej Británii neexistujú žiadne iné lieky, ktoré ako účinnú zložku obsahujú azelastín a flutikazón..

Nasledujúce lieky obsahujú iba flutikazón:

  • Avamys nosový sprej.
  • Alergické topánky odľahčujú nosový sprej.
  • Flixonázový vodný nosový sprej.
  • Flexináza je čerpaná.
  • Nazofánsky nosný sprej.
  • Pyranáza sena.

Flutikazón je tiež účinnou látkou v kréme Cutivate a masti na ekzémy a inhalátory na alergie na astmu..

Očné kvapky Optilast a nosný sprej Rhinolast obsahujú iba azelastín.

Dimista 17 ml nosový sprej

Súvisiace produkty

Vita Mag 375 120 kapsúl
DR. Muscleur Antogenol 60 kapsúl
Activizan Lipo Control Opuntia 60 tabliet
Alsiroyal Original Tymiánový slimák Sirup 150 ml
Vyhľadávanie produktov

Tu je katalóg švajčiarskeho farmaceutického sortimentu

24/7 podpora

Vyhľadávanie požadovaného produktu si môžete objednať prostredníctvom formulára žiadosti

obmedzenia

Dodanie výrobkov do Ruska iba na osobné použitie a vo výške nie viac ako 1000 EUR.

Ako nakupovať?

Nakupujete iba v oficiálnych obchodoch vo Švajčiarsku.

Swiss-Apteka.Com

Katalóg švajčiarskych zdravotníckych výrobkov s dodávkou do všetkých krajín sveta.

informácie
  • Otázky a odpovede
  • zásady ochrany osobných údajov
  • kontakty
nákupy

Nákup tovaru z celého sveta prostredníctvom spoločnosti v Ženeve

Dymista

Čo je dymista?

Dymista je nosný sprej na predpis, ktorý obsahuje lieky azelastín a flutikazón.

Používa sa na liečbu príznakov sezónnych alergií, ako je kýchanie, výtok z nosa a kongescia.

Azelastín je antihistaminikum. Účinkuje tak, že blokuje účinky určitých chemikálií (histamínov) v tele.

Flutikazón je steroid, ktorý zmierňuje zápal nosných ciest.

Spojené štáty. V roku 2012 spoločnosť Dymista schválila spoločnosť Food and Drug Administration (FDA). Vyrába ju spoločnosť Meda Pharmaceuticals, Inc.

Varovania spoločnosti Dymista

Pred použitím Dymisty povedzte svojmu lekárovi, ak máte alebo ste niekedy mali:

  • cukrovka
  • Glaukóm alebo katarakta (očné stavy)
  • Očný vírus herpes simplex
  • Tuberkulóza (TB)
  • Akákoľvek infekcia
  • Vredy alebo vredy v nose
  • Poranenie nosa
  • Chirurgia na nose
  • Alergie na lieky

Dymista môže znížiť počet krviniek vo vašom tele, ktoré pomáhajú v boji proti infekciám. Počas používania tohto lieku sa pokúste vyhnúť tomu, aby ste boli v okolí ľudí, ktorí majú infekcie alebo iné choroby.

Ak ste počas užívania Dymisty vystavení osýpkam alebo kiahňam, informujte svojho lekára.

Keď začnete s Dymistou, môže to trvať niekoľko dní, kým sa vaše príznaky zlepšia. Ak po týždni liečby nezaznamenáte žiadne zlepšenie, povedzte to svojmu lekárovi.

Dymista by nemali používať deti mladšie ako 12 rokov bez toho, aby sa najprv poradil s lekárom. Steroidy môžu ovplyvniť rast detí. Ak sa jedná o problém, obráťte sa na svojho lekára.

Nezdieľajte tento liek s ostatnými, aj keď majú rovnaké príznaky ako vy.

Dymista sa má striekať iba do nosa. Zabráňte vniknutiu lieku do očí alebo úst. Ak k tomu dôjde, opláchnite oblasť vodou 10 minút.

Tehotenstvo a Dymista

Nie je známe, či Dymista môže poškodiť nenarodené dieťa. Pred použitím tohto lieku povedzte svojmu lekárovi, ak ste tehotná alebo by ste mohli byť tehotná.

Tiež nie je známe, či liek prechádza do materského mlieka alebo či môže ublížiť dojčiacemu dieťaťu. Ak dojčíte, porozprávajte sa so svojím lekárom o tomto probléme.

Vedľajšie účinky Dymista

Časté vedľajšie účinky lieku Dymista

Povedzte svojmu lekárovi, ak sa ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov stane závažným alebo nezmizne:

  • bolesť hlavy
  • krvácanie z nosa
  • Nezvyčajná chuť v ústach

Závažné vedľajšie účinky lieku Dymista

Okamžite informujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:

  • Ťažké alebo pretrvávajúce krvácanie z nosa
  • Rozmazané videnie alebo bolesť očí
  • Vidieť svetlá okolo svetiel
  • Rany, ktoré sa nebudú liečiť
  • Ťažká ospalosť
  • Extrémna únava
  • Svalová slabosť
  • točenie
  • Nevoľnosť, vracanie alebo hnačka
  • Strata chuti do jedla alebo chudnutie
  • Vredy, začervenanie alebo biele škvrny v ústach alebo krku
  • Príznaky infekcie, ako je horúčka, zimnica alebo bolesť tela
  • Hlučné dýchanie, výtok z nosa alebo kôra okolo nosných dierok
  • Spomalený alebo oneskorený rast detí
  • Známky alergickej reakcie (môžu zahŕňať žihľavku, vyrážku, svrbenie, napätie na hrudi alebo opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla).

Interakcie Dymista

Povedzte svojmu lekárovi o všetkých liekoch na predpis, bez lekárskeho predpisu, nelegálnych, rekreačných, rastlinných, výživových alebo dietetických drog, ktoré užívate, najmä:

  • Lieky na úzkosť, depresiu alebo záchvaty
  • Svalové relaxéry
  • Narkotické (opiátové) tablety proti bolesti
  • Norvir alebo Kaletra (ritonavir a lopinavir)
  • Tabletky na spanie
  • Fungicídne lieky, ako napríklad Diflucan (flukonazol), Sporanox (itrakonazol) alebo Nizoral (ketokonazol)

Dymista a ďalšie interakcie

Dymista môže spôsobiť ospalosť alebo ospalosť. Neveďte vozidlo ani nevykonávajte žiadnu činnosť, ktorá vyžaduje bdelosť, kým neviete, ako vás tento liek ovplyvňuje.

Dymista a alkohol

Alkohol môže zvýšiť riziko vzniku určitých vedľajších účinkov Dymista. Počas užívania tohto lieku nepite alkohol bez toho, aby ste sa najskôr poradili so svojím lekárom.

Dymista dávka

Dymista sa zvyčajne strieka raz do každej nosovej dierky, dvakrát denne.

Starostlivo postupujte podľa pokynov na štítku na lekársky predpis. Neužívajte viac alebo menej Dymistu, ako sa odporúča.

Možno budete musieť naplniť fľašu Dymistu, ak ju používate prvýkrát, alebo ak ste ju už nepoužívali. Postupujte podľa uvedených pokynov.

Pred použitím lieku Dymista vyhoďte nos zľahka. Pred každým použitím nádobu pretrepte.

Ak chcete vziať Dymista, vložte špičku fľaše do jednej nosovej dierky, zatiaľ čo hlava je vzpriamená. Zatlačte druhú nosovú dierku a počas jemného rozprašovania lieku vdychujte. Zopakujte to vo svojej druhej nosovej dierke.

Po užití Dymisty si nefúknite nos najmenej niekoľko minút.

Nezabudnite aplikátor správne vyčistiť.

Predávkovanie Dymistou

Medzi príznaky predávkovania Dymistou patrí:

  • Ľahké modriny
  • Riedenie pleti
  • Zmeny tvaru alebo umiestnenia telesného tuku
  • Zvýšené vlasy na tvári alebo akné
  • Menštruačné problémy
  • Strata záujmu o sex

Ak máte podozrenie na predávkovanie alebo ak omylom prehltnete Dymistu, okamžite kontaktujte toxikologické stredisko alebo pohotovostnú službu.

Môžete sa spojiť s centrom na kontrolu jedov na telefónnom čísle 800-222-1222.

Zmeškaná dávka

Ak vynecháte dávku Dymisty, užite ju hneď, ako si na to spomeniete.

Ak je však už takmer čas na ďalšiu naplánovanú dávku, vynechajte vynechanú dávku a pokračujte v pravidelnom dávkovaní.

Neužívajte ďalší liek, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Autor: Lynn Marks Lekárske hodnotenie: Sanjai Sinha, MD

Posledná aktualizácia: 2016-05-04
Copyright © 2014 Everyday Health Media, LLC.

O drogách A-Z

Drugs A-Z poskytuje informácie o liekoch od spoločnosti Everyday Health a od našich partnerov, ako aj hodnotenia od našich členov, a to všetko na jednom mieste. Cerner Multum ™ poskytuje údaje na niektorých kartách Základy, Vedľajšie účinky, Interakcie a Dávkovanie. Informácie na kartách Recenzie a Časté otázky sú chránené každodenným zdravím.

Môžete si vyhľadať Drugs A-Z kvôli konkrétnemu predpisu alebo voľnopredajnému lieku alebo vyhľadať lieky na základe vášho konkrétneho stavu. Tieto informácie slúžia iba na vzdelávacie účely a nemajú za cieľ poskytovať lekársku pomoc, liečbu alebo diagnostiku. Nezabudnite sa vždy poradiť so svojím lekárom alebo poskytovateľom zdravotnej starostlivosti pred začatím, zastavením alebo pozmenením režimu liečby alebo zdravotnej starostlivosti.

Vynaložilo sa maximálne úsilie na zabezpečenie toho, aby informácie uvedené na tejto stránke boli presné, aktuálne a úplné, ale na tento účel sa neposkytuje žiadna záruka. Uvedená informácia o lieku môže byť časovo citlivá. Informácie na tejto stránke boli zostavené tak, aby ich mohli používať lekári a zdravotnícki pracovníci v Spojených štátoch, a preto nie sú vhodné žiadne informácie o každodennom zdraví ani o poskytovateľovi licencie, ktoré sa používajú mimo územia Spojených štátov, pokiaľ nie je výslovne uvedené inak. Everyday Health ani jeho poskytovatelia licencií nepodporujú lieky, diagnostikujú pacientov ani neodporúčajú liečbu. Informácie o drogách uvedené vyššie sú informačným zdrojom navrhnutým na pomoc lekárom s licenciou v oblasti starostlivosti o svojich pacientov a / alebo na pomoc spotrebiteľom, ktorí túto službu sledujú ako doplnok k odborným znalostiam, zručnostiam, znalostiam a úsudku lekárov, ktorí ich nenahrádzajú., Neprítomnosť varovania pre dané liečivo alebo kombináciu liečiv by sa v žiadnom prípade nemala interpretovať tak, aby naznačovala, že liečivo alebo kombinácia sú bezpečné, účinné alebo vhodné pre ktoréhokoľvek daného pacienta. Spoločnosť Everyday Health ani jej poskytovateľ licencie nepreberajú žiadnu zodpovednosť za akýkoľvek aspekt zdravotnej starostlivosti, ktorý sa poskytuje pomocou poskytnutých informácií. Uvedené informácie nie sú určené na pokrytie všetkých možných použití, pokynov, bezpečnostných opatrení, varovaní, liekových interakcií, alergických reakcií alebo nepriaznivých účinkov. Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa liekov, ktoré užívate, obráťte sa na svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Dimista

Evidenčné číslo

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovacia forma

dávkovaný nosný sprej

štruktúra

Jedna dávka spreja obsahuje:

Azelastín hydrochlorid 0,137 mg

Flutikazón propionát 0,050 mg

glycerol 3,151 mg; Avicel CL-611 [mikrokryštalická celulóza, sodná soľ karmelózy] 2,740 mg; polysorbát - 80 0,007 mg; dihydrát edetátu disodného 0,014 mg; benzalkóniumchlorid 0,014 mg; fenyletanol 0,333 mg; čistená voda 130,545 mg.

popis

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Dimista obsahuje azelastín hydrochlorid a flutikazón propionát, ktoré majú odlišný mechanizmus účinku a sú synergické pri zmierňovaní príznakov alergickej rinitídy a rinokonjunktivitídy..

Flutikazónpropionát je syntetický trifluórovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k glukokortikoidovým receptorom, má silný protizápalový účinok, ktorý je 3 - 5krát vyšší ako sila dexametazónu..

Azelastín hydrochlorid, derivát ftalazinónu, je známy ako dlhodobo pôsobiaca antialergická zlúčenina, ktorá je selektívnym blokátorom receptorov Hi-histamínu, stabilizuje žírne bunky a má

protizápalové vlastnosti. Štúdie in vivo a in vitro ukazujú, že azelastín inhibuje syntézu a / alebo uvoľňovanie chemických mediátorov, ktorí sa podieľajú na včasných a neskorých štádiách alergických reakcií, ako sú leukotriény, histamín, faktor aktivácie krvných doštičiek (FAT) a serotonín. Azelastín vo forme nazálneho spreja sa vyznačuje rýchlym nástupom účinku v porovnaní s perorálnym podávaním antihistaminík a glukokortikosteroidov. Zmiernenie nazálnych alergických symptómov sa pozoruje už 15 minút po podaní.

V porovnaní s placebom a samostatne používaným hydrochloridom azelastínu a flutikazón propionátom použitie Dimista v jednej dávke v každom nosovom kanáliku dvakrát denne významne zmierňuje nazálne príznaky (vrátane nádchy, upchatia nosa, kýchania a svrbenia v nose). Bola tiež zaznamenaná významná úľava od príznakov oka, ako je svrbenie, slzenie a začervenanie očí..

V porovnaní s flutikazón propionátom sa výrazná úľava od hlavných príznakov (zníženie závažnosti príznakov o 50%) dosiahla pomocou Dimista oveľa rýchlejšie (3 a viac dní)..

farmakokinetika

Po intranazálnom podaní flutikazón propionátu (200 μg za deň) je maximálna koncentrácia (Cmax) bola 0,017 ng / ml. Absorpcia zo sliznice nosovej dutiny je zanedbateľná v dôsledku nízkej rozpustnosti liečiva vo vode a väčšina dávky sa pravdepodobne prehltne. Pri orálnom podaní sa absorbuje menej ako 1% podanej dávky liečiva, čo je spojené s pomalou absorpciou a aktívnym metabolizmom bezprostredne po požití. Celková systémová absorpcia, ktorá predstavuje kombináciu absorpcie z nosovej sliznice a absorpcie po požití lieku, je zanedbateľná..

Po opakovanom podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (čo zodpovedá zavedeniu jednej dávky do každého nosového prechodu dvakrát denne)max v plazme bol 0,027 ng / ml u zdravých dobrovoľníkov. Hladina aktívneho metabolitu N-desmethylazelastínu bola na alebo pod dolným prahom detekcie (0,12 ng / ml)..

U pacientov s alergickou rinitídou bola plazmatická koncentrácia azelastínu po podaní dennej dávky 0,56 mg azelastín hydrochloridu (dve dávky v nazálnej pasáži raz denne) asi 0,65 ng / ml. Zdvojnásobenie dennej dávky na 0,12 mg azelastín hydrochloridu (dve injekcie do každej nosovej pasáže dvakrát denne) viedlo k zvýšeniu plazmatickej koncentrácie azelastínu na 1,09 ng / ml, čo naznačuje pomerné zvýšenie koncentrácie v závislosti od dávky..

Flutikazónpropionát má veľký distribučný objem v stabilnom stave (približne 318 litrov). Väzba na plazmatické bielkoviny je 91%. Distribučný objem azelastínu naznačuje prevažujúcu distribúciu v periférnych tkanivách. Úroveň väzby na plazmatické proteíny je 80 až 90%. Obe látky majú široké terapeutické okno..

Flutikazónpropionát sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu, hlavne v dôsledku metabolizmu v pečeni, pri ktorom sa prostredníctvom izoenzýmu CYP3A4 cytochrómu P450 tvorí neaktívny metabolit - karboxylová kyselina. Rovnakým spôsobom dochádza k metabolizmu prehltnutej frakcie flutikazón propionátu počas prvého prechodu pečeňou. Pri predpisovaní silných inhibítorov CYP3A4, ako sú ketokonazol a ritonavir, je potrebná opatrnosť, pretože existuje možnosť zvýšenia koncentrácie flutikazón propionátu v krvi..

Azelastín sa metabolizuje na A-desmethylazelastín prostredníctvom rôznych izoenzýmov CYP, najmä CYP3A4, CYP2D6 a CYP2C19..

Vylučovanie flutikazón propionátu je lineárne v rozsahu dávok od 250 do 1 000 μg a vyznačuje sa vysokým plazmatickým klírensom (1,1 l / min). Maximálna plazmatická koncentrácia sa zníži približne o 98% v priebehu 3 - 4 hodín a iba pri veľmi nízkych plazmatických koncentráciách sa pozoruje konečný polčas 7,8 hodín. Renálny klírens flutikazón propionátu je zanedbateľný (menej ako 0,2%) a neaktívny metabolit - kyselina karboxylová - menej ako 5%. Flutikazón propionát a jeho metabolity sa vylučujú hlavne žlčou cez črevo.

Po jednorazovej aplikácii je polčas azelastínu z krvnej plazmy približne 20 - 25 hodín a približne 45 hodín pre jeho terapeuticky aktívny metabolit N-desmethylazelastín. Vylučovanie sa vyskytuje hlavne v črevách. Predĺžené vylučovanie malých množstiev črevami naznačuje existenciu enterohepatického obehu.

indikácia

Symptomatická liečba stredne ťažkej až ťažkej alergickej nádchy / rinokonjunktivitídy.