Lazolvan tablety - návod na použitie

Inštrukcie na používanie:

Ceny v lekárňach online:

Lazolvan je mukolytický a vykašliavací liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

• Roztok na perorálne podanie a inhaláciu: číry, bezfarebný alebo s jemne nahnedlým nádychom (100 ml v fľašiach z tmavého skla vybavených kvapkadlom, 1 fľaša v kartónovom zväzku s odmerkou);
• Sirup: mierne viskózny, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, priehľadný alebo takmer priehľadný, s vôňou lesných plodov alebo jahôd (100 alebo 200 ml v fľašiach z tmavého skla, v kartónovom zväzku, 1 fľaša s odmerným uzáverom);
• Tablety: ploché z oboch strán, okrúhle, so skosenými hranami, biele alebo so žltkastým nádychom farby, na jednej strane je symbolom spoločnosti, na druhej strane je deliace riziko a na oboch stranách je vyryté označenie „67C“ (10 kusov v blistroch, v kartónovom zväzku s 2 alebo 5 blistrami);
• Pastilky: okrúhle, svetlo hnedé, s vôňou mäty piepornej (10 ks. V blistroch, v kartónovom zväzku s 1, 2 alebo 4 blistrami).

Liečivo je ambroxol hydrochlorid:

• 1 ml roztoku - 7,5 mg;
• 5 ml sirupu - 15 alebo 30 mg;
• 1 tableta - 30 mg;
• 1 pastilka - 15 mg.

• Roztok: dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​benzalkóniumchlorid, monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, čistená voda;
• Sirup: čistená voda, hyetelóza (hydroxyetylcelulóza), kyselina benzoová, tekutý sorbitol (nekryštalizujúci), acesulfám draselný, 85% glycerol, aróma vanilky 201629, aróma lesných plodov PHL-132195 (v náleve sirup 15 mg / 5 ml) alebo aróma jahodovo-sliviek PHL-132200 (v sirupe 30 mg / 5 ml);
• Tablety: sušený kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý;
• Pastilky: arabská guma, sorbitol, tekutý parafín (čistená zmes kvapalných nasýtených uhľovodíkov), karyon 83 (manitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob), sacharinát sodný, čistená voda, listy mäty piepornej a listy eukalyptu.

Indikácie pre použitie

Lazolvan sa používa na liečbu nasledujúcich akútnych a chronických respiračných chorôb, ktoré sú sprevádzané porušením mukociliárneho klírensu a uvoľňovaním viskózneho spúta:

• bronchiektázie;
• Akútna a chronická bronchitída;
• Chronická obštrukčná choroba pľúc;
• Zápal pľúc;
• Bronchiálna astma s ťažkým výtokom zo spúta.

kontraindikácie

Pre všetky liekové formy:

• Prvý trimester gravidity;
• Obdobie dojčenia;
• Precitlivenosť na Ambroxol alebo pomocné látky.

Ďalšie kontraindikácie v závislosti od liekovej formy:

• Sirup: deti mladšie ako 6 rokov (pre sirup v dávke 30 mg / 5 ml), dedičná intolerancia fruktózy;
• Tablety: vek do 18 rokov, intolerancia laktózy, deficit laktázy, malabsorpcia glukózy-galaktózy;
• Pastilky: deti do 6 rokov, dedičná intolerancia fruktózy.

Mucosolvan sa používa opatrne v druhom a treťom trimestri gravidity, ako aj pri zlyhaní obličiek a / alebo pečene..

Dávkovanie a spôsob podávania

Mucosolvan roztok je určený na perorálne podanie a inhaláciu.

Vnútri ho môžete vziať bez ohľadu na jedlo, podľa potreby ho rozriediť vodou, džúsom, čajom alebo mliekom.

• Deti do 2 rokov - 1 ml 2-krát denne;
• Deti od 2 do 6 rokov - 1 ml 3-krát denne;
• Deti vo veku 6 - 12 rokov - 2 ml 2 - 3-krát denne;
• Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 4 ml 3-krát denne.

1 ml roztoku = 25 kvapiek.

Na inhaláciu sa Mucosolvan môže používať pomocou akéhokoľvek moderného inhalačného zariadenia, s výnimkou parných inhalátorov. Na dosiahnutie optimálnej hydratácie sa roztok zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Vdychovanie sa má vykonávať obvyklým dýchacím režimom, pretože hlboký dych môže spôsobiť kašeľ. Pred zákrokom sa odporúča liek zahriať na telesnú teplotu.

Pacienti s bronchiálnou astmou majú byť liečení Lazolvanom po užití bronchodilatačného lieku, inak je možné nešpecifické podráždenie dýchacích ciest a ich kŕče..

• Deti do 6 rokov - 2 ml inhalačného roztoku, 1 - 2 inhalácie denne;
• Deti od 6 rokov a dospelí - 2 - 3 ml inhalačného roztoku, 1 - 2 inhalácie denne.

Lazolvan sa užíva vo forme sirupu perorálne, bez ohľadu na jedlo.

Odporúčané dávky sirupu 15 mg / 5 ml:

• Deti do 2 rokov - 2,5 ml 2-krát denne;
• Deti od 2 do 6 rokov - 2,5 ml 3-krát denne;
• Deti vo veku 6 - 12 rokov - 5 ml 2-3 krát denne;
• Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 10 ml 3-krát denne.

Odporúčané dávky pre sirup 30 mg / 5 ml:

• Deti 6-12 rokov - 2,5 ml 2-3 krát denne;
• Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 5 ml 3-krát denne.

Mucosolvan tablety sa majú užívať perorálne, zapiť tekutinou, bez ohľadu na príjem potravy. Liek sa predpisuje 1 tableta trikrát denne. Na zvýšenie terapeutického účinku môžete užívať 2 tablety 2-krát denne.

Lazolvan pastilky sa majú pomaly vstrebávať do úst, bez ohľadu na príjem potravy, u detí vo veku 6-12 rokov - 1 ks. 2-3 krát denne, pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých - 2 ks. 3-krát denne.

Ak príznaky choroby pretrvávajú do 4-5 dní od liečby, musíte sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

• Tráviaci systém: často (1-10%) - znížená citlivosť v ústnej dutine alebo hltane, nevoľnosť; zriedka (0,1 - 1%) - sucho v ústach, bolesť brucha, hnačka, zvracanie, dyspepsia; zriedka (0,01 - 0,1%) - suchý krk;
• Nervový systém: často - narušenie chuti;
• Imunitný systém, koža a podkožné tkanivo: zriedkavo - vyrážka, žihľavka, svrbenie, angioedém, precitlivenosť, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku).

špeciálne pokyny

Zloženie roztoku ako konzervačnej látky zahŕňa benzalkóniumchlorid - pri vdýchnutí môže u citlivých pacientov vyvolať bronchospazmus so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest..

Lazolvan nemôžete miešať s alkalickými roztokmi a kyselinou kromoglicínovou, pretože zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže viesť k zrážaniu ambroxolu alebo vzniku opalescencie..

Pacienti, ktorí dodržiavajú diétu s nízkym obsahom sodíka, by mali zvážiť, že odporúčaný denný príjem na perorálne podanie a inhaláciu pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíka.

Jedna tableta Lazolvan obsahuje 162,5 mg laktózy, maximálna denná dávka (4 tablety) je 650 mg.

Lazolvanový sirup 30 mg / 5 ml v maximálnej dennej dávke (20 ml) obsahuje 5 g sorbitolu, Lazolvan 15 mg / 5 ml v maximálnej dennej dávke (30 ml) - 10,5 g. Vzhľadom na obsah sorbitolu môže sirup mierny laxatívny účinok.

Mucosolvan sa nemá používať ako akýkoľvek expektoranc súčasne s antitusickými liekmi, ktoré sťažujú odstránenie spúta..

U pacientov so závažnými kožnými léziami (napr. S toxickou epidermálnou nekrolýzou a Stevensov-Johnsonovým syndrómom) sa môže v počiatočnom štádiu objaviť teplota, nádcha, bolesť tela, zápal hltanu a kašeľ. Pri symptomatickej terapii je možné chybné vymenovanie hydrochloridu ambroxolu. Existujú ojedinelé správy o identifikácii takýchto závažných lézií, ktoré sa časovo zhodovali s použitím Lazolvanu, ale neexistuje príčinná súvislosť s liekom. Preto by sa v prípade výskytu opísaných príznakov malo prerušiť liečba Ambroxolom a musí sa bezodkladne poradiť s lekárom..

Štúdie o vplyve Lazolvanu na schopnosť človeka vykonávať činnosti súvisiace s rýchlosťou reakcií a zvýšenou koncentráciou pozornosti sa nevykonali. Neboli však zistené žiadne nepriaznivé účinky..

Liekové interakcie

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie hydrochloridu Ambroxolu s inými liekmi..

Ambroxol zvyšuje prienik erytromycínu, amoxicilínu a cefuroxímu do bronchiálnej sekrécie..

Podmienky skladovania

Uchovávajte na tmavom mieste a mimo dosahu detí pri teplote: roztok a sirup - do 25 ºС, tablety a pastilky - do 30 СС.

Čas použiteľnosti roztoku a tabliet - 5 rokov, sirupu a pastiliek - 3 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter.

Lazolvan ® (Lasolvan ®)

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Opis liekovej formy

Roztok na perorálne podanie a inhaláciu: číry, bezfarebný alebo mierne nahnedlý.

farmaceutický účinok

farmakodynamika

Štúdie ukázali, že Ambroxol - aktívna zložka lieku Lazolvan ® - zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje produkciu pľúcneho surfaktantu a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšenému prúdu a transportu hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ. U pacientov s CHOCHP viedla dlhodobá liečba Lazolvanom (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Zaznamenalo sa významné zníženie trvania exacerbácií a počtu dní antibiotickej liečby.

farmakokinetika

Všetky liekové formy s okamžitým uvoľňovaním Ambroxolu sa vyznačujú rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozmedzí koncentrácií. C_max pri perorálnom podaní sa dosiahne po 1-2 hodinách.

V_d - 552 l. V terapeutickom rozmedzí koncentrácií je väzba na plazmatické bielkoviny približne 90%.

Prechod ambroxolu z krvi do tkaniva pri perorálnom podaní nastáva rýchlo. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach..

Približne 30% podanej perorálnej dávky sa podrobí účinku počiatočného prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibrómantranilovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, najmä glukuronidáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malým množstvom ďalších metabolitov..

Terminál T_1/2 Ambroxol je 10 hodín, celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, približne 8% celkového klírensu predstavuje obličkový klírens. Pomocou rádioaktívnej značky sa odhadovalo, že po podaní jednej dávky lieku v priebehu nasledujúcich 5 dní sa asi 83% akceptovanej dávky vylúči močom. Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku ambroxolu, preto nie je dôvod na výber dávky pre tieto príznaky..

Indikácie lieku Lazolvan®

Akútne a chronické choroby dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta:

akútna a chronická bronchitída;

chronická obštrukčná choroba pľúc;

bronchiálna astma s ťažkosťami pri vypúšťaní spúta;

kontraindikácie

precitlivenosť na ambroxol alebo iné zložky lieku;

tehotenstvo (I. trimester).

Preventívne opatrenia: II - III trimester gravidity; zlyhanie obličiek a / alebo pečene.

Tehotenstvo a laktácia

Ambroxol prechádza placentárnou bariérou. Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý účinok na graviditu, plod / plod, postnatálny vývoj a pôrod..

Rozsiahle klinické skúsenosti s Ambroxolom po 28. týždni tehotenstva nenašli dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod. Pri používaní lieku počas tehotenstva sa však musia dodržiavať obvyklé bezpečnostné opatrenia..

Osobitne sa neodporúča užívať liek Lazolvan ® v prvom trimestri gravidity. V trimestroch tehotenstva II a III je užívanie lieku možné iba vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa u detí, ktoré dojčia, nepozorovali nežiaduce účinky, neodporúča sa používať liek Lazolvan ® roztok na perorálne podanie a inhaláciu počas laktácie. Predklinické štúdie s Ambroxolom neodhalili negatívny vplyv na fertilitu.

Vedľajšie účinky

Z gastrointestinálneho traktu: často (1-10%) - nevoľnosť, znížená citlivosť v ústnej dutine alebo hltane; zriedka (0,1–1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, sucho v ústach; zriedka (0,01 - 0,1%) - sucho v hrdle.

Poruchy imunitného systému, lézie kože a podkožného tkaniva: zriedkavo (0,01 - 0,1%) - kožné vyrážky, žihľavka; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, svrbenie *, precitlivenosť *.

Z nervového systému: často (1-10%) - dysgeúzia (narušenie chuti).

* Tieto nežiaduce reakcie sa pozorovali pri rozšírenom užívaní drogy; s pravdepodobnosťou 95% je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1–1%), ale pravdepodobne nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli pozorované v klinických skúškach.

Interakcia

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nepriaznivé interakcie s inými liekmi. Zvyšuje prienik do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Dávkovanie a spôsob podávania

Vnútri, bez ohľadu na jedlo. Požitie (1 ml = 25 kvapiek).

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: 4 ml (= 100 kvapiek) 3-krát denne: pre deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3-krát denne; od 2 do 6 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3-krát denne; do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2-krát denne. Kvapky sa môžu riediť vodou, čajom, džúsom alebo mliekom.

Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: 1 - 2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne; deti do 6 rokov: 1 - 2 inhalácie 2 ml roztoku denne. Lazolvan®, inhalačný roztok, sa môže používať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (s výnimkou parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálnej hydratácie počas inhalácie sa liečivo zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Pretože pri inhalačnej terapii môže hlboký dych vyvolať kašeľ, inhalácia by sa mala vykonávať pri normálnom dýchaní. Pred inhaláciou sa obvykle odporúča inhalačný roztok zohriať na telesnú teplotu. Pacientom s astmou sa odporúča, aby po užití bronchodilatancií inhalovali, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich kŕčom..

Ak príznaky pretrvávajú 4 až 5 dní od začiatku liečby, odporúča sa konzultovať s lekárom.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí nie sú opísané. Existujú správy o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskych chybách, v dôsledku ktorých sa pozorovali príznaky známych vedľajších účinkov lieku Lazolvan®: nauzea, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha..

Liečba: indukcia zvracania, výplach žalúdka počas prvých 1 až 2 hodín po užití lieku; symptomatická terapia.

špeciálne pokyny

Nemal by sa kombinovať s antitusickými látkami, ktoré sťažujú vylučovanie spúta.

Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá pri vdýchnutí môže spôsobiť citlivým pacientom bronchospazmus so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest..

Liek Lazolvan®, roztok na perorálne podanie a inhaláciu, sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglykovou a alkalickými roztokmi.

Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť vyzrážanie hydrochloridu ambroxolu alebo výskyt opalescencie.

Pacienti, ktorí dodržiavajú hyponatriálnu diétu, by mali vziať do úvahy, že liek Lazolvan®, roztok na perorálne podanie a inhaláciu obsahuje 42,8 mg sodíka v odporúčanej dennej dávke (12 ml) pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov..

Existuje len málo hlásení o závažných kožných léziách, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza, ktoré sa zhodovali s vymenovaním expektorancií, ako je napríklad Ambroxol-hydrochlorid. Vo väčšine prípadov ich možno vysvetliť závažnosťou základného ochorenia a / alebo sprievodnou liečbou..

U pacientov so Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou v ranej fáze sa môže vyskytnúť teplota, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesti v krku. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné predpísanie liekov nachladnutia. Ak sa objavia nové lézie kože a slizníc, odporúča sa ukončiť liečbu ambroxolom a okamžite vyhľadať lekársku pomoc..

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa liek Lazolvan ® má používať iba na odporúčanie lekára.

Účinok lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Prípady vplyvu lieku Lazolvan® na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy neboli identifikované. Štúdie o vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, sa nevykonali..

Uvoľňovací formulár

Roztok na perorálne podanie a inhaláciu, 7,5 mg / ml. 100 ml v fľašiach z jantárového skla s PE kvapkadlom a naskrutkovaným polypropylénovým vekom s prvou kontrolou otvorenia. Každá fľaša sa umiestni do kartónovej škatule a odmerky..

Výrobca

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencia, Taliansko.

Právnická osoba, v ktorej mene sa vydáva osvedčenie o registrácii. Sanofi Rusko JSC, Rusko.

Nároky spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu v Rusku: 125009, Moskva, ul. Tverská, 22.

Tel: (495) 721 - 14-00; fax: (495) 721-14-11.

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Podmienky skladovania lieku Lazolvan®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Lazolvan®

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Lazolvan

štruktúra

Zloženie všetkých foriem lieku Lazolvan obsahuje účinnú látku Ambroxol hydrochlorid (INN - Ambroxol).

• Roztok lazolvanu obsahuje 7,5 mg zložky Ambroxol hydrochlorid, ako aj ďalšie zložky: monohydrát kyseliny citrónovej, chlorid sodný, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​chlorid benzalkónium, voda.
• Tablety Lazolvan (1 ks) obsahujú 30 mg hydrochloridu ambroxolu, ako aj ďalšie zložky: stearát horečnatý, kukuričný škrob, monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý.
• Kašeľový sirup obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu a tiež neaktívne zložky: hyetelóza (hydroxyetylcelulóza), kyselina benzoová, acesulfám draselný, 85% glycerol, tekutý sorbitol, arómy, voda.
• Pastilky (1 ks) V zmesi obsahujú 15 mg hydrochloridu ambroxolu, ako aj neaktívne zložky: arabská guma, sorbitol, karyon 83, eukalyptový tyčový olej, mäta pieporná, sacharín sodný, tekutý parafín, voda.

Uvoľňovací formulár

Vyrába sa niekoľko foriem tohto liečiva..

Mucosolvanový roztok na inhaláciu a na perorálne podanie je bezfarebný alebo má svetlo hnedý odtieň, priehľadný, v fl. Každý po 100 ml. Každá fľaša je vybavená kvapkadlom, súčasťou balenia je špeciálna odmerka.

Lazolvan v tabletách má bielu alebo žltkastú farbu, okrúhleho tvaru. Tablety sú na obidvoch stranách ploché, na jednej strane majú skosené hrany - na jednej strane je vyrytý nápis „67C“ a na druhej strane riziko - symbol spoločnosti. Tablety sú balené v 10 kusoch. v blistroch.

Detský sirup Lazolvan je bezfarebný, priehľadný, má mierne viskóznu konzistenciu, môže mať príchuť jahody alebo lesných plodov. Obsahuje fl. 100 ml alebo 200 ml. Odmerka je vložená do balenia.

Pastilky majú guľatý tvar, svetlo hnedú farbu, majú vôňu mäty piepornej. Balené v 10 kusoch. v blistroch, ktoré sú vložené do kartónov.

V ampulkách sa tiež vyrába roztok na podávanie liečiva Lazolvan iv.

farmaceutický účinok

Abstrakt naznačuje, že aktívna zložka hydrochloridu ambroxolu aktivuje sekréciu hlienu v dýchacích cestách. Táto látka stimuluje ciliárnu aktivitu a tiež aktivuje syntézu pľúcneho surfaktantu. V dôsledku tohto pôsobenia sa zaznamenáva aktívna sekrécia hlienu a jeho vylučovanie (tzv. Mukociliárny klírens). Pretože je eliminácia hlienu uľahčená, znižuje sa frekvencia a intenzita kašľa.

Zistilo sa, že u ľudí trpiacich na CHOCHP sa po dlhodobej liečbe liekom Lazolvan (najmenej dva mesiace) frekvencia exacerbácií výrazne znížila, ako aj ich trvanie. Vďaka tejto liečbe bolo možné skrátiť trvanie liečby antibiotikami.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Ambroxol sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva. V tomto prípade je zaznamenaná lineárna závislosť od odobratej dávky. Pri podaní dávky vo vnútri je maximálna koncentrácia pozorovaná po 1-2,5 hodinách. Viaže sa na proteíny približne z 90%. Pri požití ambroxol v tele rýchlo prechádza z krvi do tkaniva. V tomto prípade sa v pľúcach zaznamená najvyššia koncentrácia aktívnej zložky látky.

Asi 30% perorálnej dávky lieku je citlivé na účinok „prvého priechodu“ pečeňou. Metabolizmus zvyšku ambroxolu sa vyskytuje v pečeni, vyskytuje sa hlavne glukuronidáciou a čiastočným rozkladom látky na kyselinu dibrómantranilovú a ďalšie metabolity.

Biologický polčas ambroxolu je približne 10 hodín.

Farmakokinetika nie je ovplyvnená vekom a pohlavím pacienta.

Indikácie pre použitie, z ktorého sú tablety

Pokyny naznačujú nasledujúce indikácie pre použitie Lazolvanu:

• respiračné choroby, akútne aj chronické, pri ktorých sa vylučuje viskózna spúta;
• zápal pľúc;
• bronchitída a chronická;
• bronchiálna astma, pri ktorej existujú ťažkosti s výtokom zo spúta;
• bronchiektatická choroba;
• COPD
• syndróm respiračnej tiesne.

kontraindikácie

Zaznamenávajú sa nasledujúce kontraindikácie týkajúce sa použitia tohto lieku:

Pri zlyhaní pečene alebo obličiek, ako aj po prvých troch mesiacoch tehotenstva sa lieky predpisujú opatrne.

Vedľajšie účinky

Spravidla sú detské lazolvany, kvapky pre dospelých a iné formy liekov dobre tolerované.

V priebehu užívania sa tieto vedľajšie účinky môžu vyskytnúť zriedkavo:

• poruchy tráviaceho ústrojenstva, ktoré sa prejavujú pálením záhy, dyspepsiou, hnačkami, v zriedkavých prípadoch zvracaním a nevoľnosťou;
• alergické reakcie (svrbenie, žihľavka, kožné vyrážky);
• poruchy chuti.

Návod na použitie Lazolvan (spôsob a dávkovanie)

Lazolvanový roztok, návod na použitie

Ak vezmete liek dovnútra, treba mať na pamäti, že kvapky sa môžu riediť v akejkoľvek tekutine - v čaji, vode, šťave. Aplikácia je nezávislá od príjmu potravy. 25 kvapiek Mucosolvan sa rovná 1 ml produktu.

U pacientov od 12 rokov je indikovaná dávka 4 ml z 3 r. o deň. Pacienti vo veku 6 až 12 rokov - 2 ml 2-3 r. o deň. Pacienti od 2 do 6 rokov - 1 ml trikrát denne. Deti do 2 rokov dostávajú 1 ml dvakrát denne.

Návod na použitie Lazolvan na inhaláciu

Roztok môžete použiť na inhaláciu pomocou akéhokoľvek zariadenia, ktorým sa inhalácia vykonáva. Výnimka - parné inhalátory.

Deti od 6 rokov a dospelí by mali užívať 1 - 2 inhalácie denne, na tento účel použiť 2 - 3 ml roztoku.

Aby bolo možné pri inhalačnom procese dosiahnuť optimálnu hydratáciu, Lazolvan sa zmiešal s roztokom 0,9% chloridu sodného v pomere 1: 1. Vdychovanie je potrebné vykonávať v obvyklom dýchacom režime, pretože pri hlbokých dychoch sa môže vyvinúť silný kašeľ. Pred začatím postupu sa má inhalačný roztok zahriať na telesnú teplotu. Ľudia, ktorí trpia bronchiálnou astmou, by mali po zákroku bronchodilatátormi vykonať postup, aby sa zabránilo spazmu dýchacích ciest a nešpecifickému podráždeniu. Ak príznaky po vdýchnutí pretrvávajú 4 až 5 dní, obráťte sa na lekára.

Lazolvan tablety, návod na použitie

Lazolvan tablety 30 mg sa musia užívať perorálne pre 1 tabletu. trikrát denne. V prípade potreby je možné na zvýšenie účinku predpísať iný liečebný režim: 2 tablety dvakrát denne. Tablety je potrebné piť s tekutinou, ich príjem nezávisí od príjmu potravy. Ak účinok chýba 4-5 dní liečby, musíte navštíviť lekára.

Detský sirup Lazolvan, návod na použitie

Sirup pre deti od kašľa 15 mg, pacienti od 12 rokov musia piť 10 ml z 3 r. denne, pacienti od 6 do 12 rokov - 5 ml 2-3 r. za deň, deti od 2 do 6 rokov dostávajú 2,5 ml za deň 2-3 r. Deti do dvoch rokov dostávajú rovnakú dávku 2-krát denne.

Návod na použitie Lazolvan pre deti

Detský lazolvanový sirup 30 mg, pacienti po 12 rokoch dostávajú 5 ml trikrát denne, pacienti od 6 do 12 rokov - 2,5 ml denne 2-3 r.

Pokyny pre pastilky zabezpečujú, že sa pomaly vstrebávajú do úst, pacienti od 12 rokov majú predpísané 2 ks. za deň 3 s., deti od 6 do 12 rokov - 1 ks. 2-3 s. Použitie pastiliek nezávisí od príjmu potravy.

predávkovať

Neexistuje popis príznakov predávkovania. Existujú dôkazy o náhodnom predávkovaní, v dôsledku čoho boli u pacientov zaznamenané negatívne účinky - vývoj nauzey, vracania, hnačky, dyspeptické prejavy. V prípade predávkovania by ste sa mali okamžite pokúsiť vyvolať zvracanie, musíte tiež opláchnuť žalúdok. Tieto opatrenia by sa mali prijať v priebehu prvých 1 až 2 hodín po užití Lazolvanu. Môže sa tiež podať symptomatická liečba..

Interakcia

Za predpokladu, že roztok lazolvanu na perorálne podanie a inhaláciu a iné formy liečiv by sa mal kombinovať s antibiotikami (Cefuroxím, Amoxicilín, Doxycyklín, Erytromycín), potom sa zvýši koncentrácia antibakteriálnych liekov v pľúcnych tkanivách..

Pri súčasnom použití lieku Lazolvan a iných liekov proti kašľu sa môžu vyskytnúť ťažkosti v procese vypúšťania spúta v dôsledku poklesu kašľa..

Podmienky predaja

Lazolvan je možné kúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Všetky formy liekov je potrebné uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C, chrániť pred deťmi, uchovávať pred svetlom, nemrznúť.

Skladovateľnosť

Skladujte sirup 30 mg / 5 ml, tablety a roztok môžu byť 5 rokov staré, uchovávať sirup 15 mg / 5 ml plechovky 3 roky.

špeciálne pokyny

Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid. Malo by sa pamätať na to, že táto látka môže vyvolať prejavy bronchospazmu u ľudí, u ktorých je diagnostikovaná zvýšená reaktivita dýchacích ciest..

Zloženie sirupu obsahuje sorbitol, takže pri prijímaní tohto lieku je možné zaznamenať mierny laxatívny účinok.

Neužívajte lieky pre ľudí s intoleranciou fruktózy..

Tí, ktorí dodržiavajú diétu s nízkym obsahom sodíka, musíte vziať do úvahy, že v roztoku Lazolvan obsahuje 42,8 mg sodíka (v dávke 12 ml)..

Nie sú k dispozícii údaje o vplyve lieku na schopnosť viesť vozidlá a tiež pracovať s presnými mechanizmami.

Pred použitím lieku pre deti by ste mali navštíviť lekára, ktorý vám podrobne povie, ako máte užívať roztok alebo iné formy lieku, aký kašeľ a podľa akej schémy sa má liek užívať. Vdýchnutie Lazolvanu a fyziologického roztoku sa vykonáva len na odporúčanie lekára.

Lazolvan® (30 mg)

Návod na použitie

• ruský
• қазақша

Obchodné meno

LAZOLVAN®

Medzinárodný nechránený názov

Dávkovacia forma

štruktúra

1 tableta obsahuje

účinná látka - ambroxol hydrochlorid 30 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, sušený kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý.

popis

Biele alebo mierne žlté tablety, okrúhle, ploché obojstranne, so skosenými hranami, s vyrazeným „67C“ nad a pod zárezom na jednej strane a symbolom spoločnosti na druhej strane.

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečenie príznakov nachladnutia a kašľa. Vykašliavacie prípravky. Mukolytiká. ambroxol.

ATX kód R05CB06

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Sanie. Absorpcia je vysoká a takmer úplná, lineárne závisí od terapeutickej dávky. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne v priebehu 1 - 2,5 hodiny. Absolútna biologická dostupnosť - 79%.

Distribution. Distribúcia je rýchla a rozsiahla, s najvyššou koncentráciou v pľúcnom tkanive. Distribučný objem približne 552 l. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie. Približne 30% požitej dávky prechádza systémovým metabolizmom. Ambroxolhydrochlorid je pod vplyvom hlavného enzýmu CYP3A4 metabolizovaný hlavne v pečeni glukuronidáciou a čiastočne sa rozkladá na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10% dávky)..

Po perorálnom podaní sa po 3 dňoch v moči zistilo 26% dávky a asi 6% vo voľnej forme. Polčas je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens je približne 8% celkového klírensu. Vylučuje sa obličkami: približne 83% celkovej dávky sa vylučuje 5 dní po podaní.

Vylučovanie klesá so zhoršenou funkciou pečene, čo vedie k zvýšeniu plazmatických hladín 1,3 - 2 - krát.

Pohlavie a vek neovplyvňujú farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadujú úpravu dávky.

Jesť nemá vplyv na biologickú dostupnosť hydrochloridu ambroxolu.

farmakodynamika

Ambroxol hydrochlorid - účinná látka v lieku LAZOLVAN.

Predklinické štúdie ukázali, že ambroxol zvyšuje sekréciu hlienu v dýchacích cestách, zvyšuje produkciu povrchovo aktívnej látky v pľúcach a stimuluje motorickú aktivitu epilácie v epilácii, čo vedie k zlepšenému transportu hlienovitého spúta. Klinické a farmakologické štúdie potvrdili zvýšenie mukociliárneho klírensu, čo pomáha znižovať viskozitu spúta a zmierňuje kašeľ..

Lokálny anestetický účinok ambroxolu je spôsobený reverzibilnou blokádou klonovaných neurálnych sodíkových kanálov závislou od dávky..

Pod vplyvom hydrochloridu ambroxolu je významne znížené uvoľňovanie cytokínov z krvi, ako aj z tkanivových mononukleárnych a polymorfonukleárnych buniek..

Klinické štúdie u pacientov s bolesťou v krku preukázali významné zníženie bolesti v hrdle a sčervenanie..

Indikácie pre použitie

Sekretolytická terapia akútnych a chronických bronchopulmonálnych chorôb vyznačujúcich sa zníženou sekréciou a ťažkosťami pri vypúšťaní spúta

Dávkovanie a spôsob podávania

Dospelí: 1 tableta (30 mg) 3-krát denne;

Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku sa môžu predpísať 2 tablety (60 mg) 2-krát denne.

Kurz je 14 dní na liečbu akútnych respiračných chorôb a na počiatočnú liečbu chronických stavov..

Všeobecné informácie. Ak sa stav pri liečbe akútnych respiračných ochorení nezlepší, vyhľadajte lekársku pomoc.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce účinky sú uvedené nižšie podľa tried orgánových systémov a frekvencie podľa nasledujúcej klasifikácie: „veľmi často“ ≥ 1/10, „často“ ≥ 1/100 až

„Lazolvan“ - účinný liek proti prechladnutiu

Všetky prechladnutia, ktoré sú neoddeliteľne spojené so zápalovými procesmi dýchacích ciest, ktoré sa vyskytujú v inej forme, sú sprevádzané produkciou spúta..

Je to v dôsledku prenikania patogénov do lúmenu prieduškového stromu. Naše telo začne s chorobou „bojovať“, vyvíja sa ochranná reakcia - kašeľ.

Kašeľ oslabuje nielen pacienta, ale aj každého, kto je blízko. Ak choroba pokračuje veľmi vážne, priedušieky sú úplne pokryté hustým spútom. A to samozrejme vedie k útokom dusivého kašľa. Ako sa s ním vysporiadať?

Na tento účel existuje veľké množstvo liekov, ale účinok ich použitia nie vždy presahuje naše očakávania..

Toto je možné regulovať skvapalňovaním hlienu a zvýšenou produkciou hlienových sekrétov. Niektorí pacienti stále zastávajú mylný názor, že hlien sa dá eliminovať inhaláciou zemiakov na kožu atď..

Lekári takéto postupy neodporúčajú, pretože vedú k zhoršeniu stavu pacienta. V dôsledku tzv. Zahrievania sa choroba začína vyvíjať a stáva sa závažnejšou.

S cieľom uľahčiť porážku choroby vyvinuli vedci mnoho liekov, ktoré prispievajú k rednutiu hlienu v prieduškách a vykašliavanie spúta..

Jeden z najlepších liekov v tejto oblasti sa považuje za Lazolvan..

Indikácie pre použitie

Použitie sa odporúča, ak:

• akútne a chronické choroby dýchacích ciest, ktoré prechádzajú na oddelenie viskózneho spúta;
• akútna a dlhotrvajúca bronchitída, ktorá prebieha vo zvlášť závažnej forme;
• zápal pľúc;
• CHOCHP je chronické obštrukčné ochorenie pľúc. Je to choroba, pri ktorej má človek ťažkosti s dýchaním. Toto ochorenie postihuje hlavne fajčiarov;
• bronchiálna astma sprevádzaná ťažkým výtokom hlienu z priedušiek;
• syndróm respiračnej tiesne u novorodencov a predčasne narodených detí.

Dávkovanie a spôsob podávania

tablety

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov užívajú 30 mg lieku trikrát denne počas prvých troch dní. Potom - 30 mg - 2-krát denne.

Deti od 6 do 12 rokov - 15 mg lieku 2/3 krát denne.

Pilulky by sa mali piť iba pri jedle.

sirup

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov užívajú prvé 3 dni 10 ml sirupu trikrát denne. Všetky nasledujúce dni terapie - 5 ml liečiva 3-krát denne. Sirup sa vypije jedlom, umyje sa veľkým množstvom teplej tekutiny.

Lazolvan pre deti - deti, do 2 rokov - 2,5 ml - 2-krát denne. Deti - 2 - 5 rokov - 2,5 ml 3-krát denne. Pacienti vo veku 5 - 12 rokov - 5 ml - 3-krát denne. Tento nástroj treba tiež umyť vodou..

Riešenie

Mucosolvanový roztok - určený na vnútorné použitie. Dospelí - prvé 3 dni liečby užívajú 4 ml, nasledujúce dni - 3 krát denne, 2 ml. Deti do 2 rokov - 1 ml - 2-krát denne. Dojčatá vo veku 2 - 5 rokov - 1 ml 3-krát denne. Deti vo veku 5 - 12 rokov - 2 ml - 3-krát denne.

Roztok sa môže riediť v čaji, vode, mlieku alebo v akejkoľvek ovocnej šťave. Užívajte iba s jedlom..

Lazolvanový roztok sa tiež podáva pacientom intravenózne až 4-krát denne.

Lazolvan na inhaláciu

Odporúča sa používať so soľankou v pomere 1: 1. Na postup sa používajú inhalačné zariadenia akéhokoľvek typu (výnimkou sú inhalátory s vaporizačným typom).

Uvoľňovací formulár. Zloženie liečiva

Výrobca ponúka tieto formy uvoľňovania liekov:

1. Tablety - 10 kusov v jednom balení.
2. Roztok určený na intravenóznu injekciu - 2 ml v každej ampulke. Jedno balenie obsahuje 10 ampúl.
3. Sirup - 100 ml fľaša.
4. Roztok na perorálne podanie - fľaša po 100 ml.

štruktúra

Jedna tableta Lazolvanu obsahuje 30 mg hydrochloridu ambroxolu. Ďalšie zložky: kukuričný škrob, laktóza, stearát horečnatý a koloidný kremík.

Sirup Mucosolvan. 5 ml lieku obsahuje 15 alebo 30 mg ambroxolu.

Inhalačný roztok - v 2 ml liečiva je 15 mg Ambroxolu. Pomocné prvky: kyselina citrónová, chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.

Injekčný roztok - 2 ml obsahuje 15 mg ambroxolu a rôznych ďalších látok.

Interakcia s inými liekmi

Používanie liekov s inými liekmi proti kašľu sa neodporúča. Pretože to môže viesť k ťažkému vypúšťaniu spúta v dôsledku zníženia reflexu kašľa.

Hlavná účinná látka, ktorá je súčasťou lieku, zvyšuje penetráciu antibiotík do bronchiálnej sekrécie.

Sirup, tablety a inhalačný roztok sú kompatibilné s liekmi, ktoré spomaľujú prácu.

Roztok lazolvanu sa nemá miešať s roztokmi, ktorých pH je vyššie ako 6,3. Ak dôjde k porušeniu tohto pravidla, vylúči sa voľný Lazolvan.

kontraindikácie

Kontraindikácie pri užívaní Mucosolvan:

1. Liek je kontraindikovaný u jednotlivcov, ktorí majú individuálnu neznášanlivosť na Mucosolvan alebo jeho pomocné zložky.
2. Prvý trimester tehotenstva.
3. Počas dojčenia.
4. Neodporúča sa užívať liek súčasne s liekmi, ktoré sťažujú odstránenie hlienu.

Počas tehotenstva

Početné klinické štúdie ukázali, že liek môžu užívať tehotné ženy po 28 týždňoch. Nežiaduce škodlivé účinky aplikácie v súčasnosti neboli identifikované. Liek prechádza do materského mlieka..

Ak prísne dodržiavate terapeutické dávky predpísané lekárom, bude sa minimalizovať jeho škodlivý účinok na dieťa.

Podmienky skladovania

Lazolvanový sirup, detský liek, tablety sa majú uchovávať v miestnosti, kde teplota vzduchu nepresahuje +30 stupňov. Tablety sa uchovávajú nie dlhšie ako 5 rokov.

Sirup a dieťa Lazolvan - nie viac ako 3 roky.

Roztok na perorálne podanie a inhaláciu sa má uchovávať na tmavom mieste. Teplota vzduchu v miestnosti by nemala byť vyššia ako +25 stupňov. Liek sa môže uchovávať najviac 5 rokov

Priemerná cena v Rusku.

1. 30 mg tablety Č. 20 - 194 rub.
2. 30 mg tablety Č. 50 - 329 rubľov.
3. Sirup - fľaša 15 mg / 5 ml 100 ml - 253 rub.
4. Sirup - fľaša s obsahom 30 mg / 5 ml, 100 ml - 312 rubľov.
5. Inhalačný roztok - fľaša s obsahom 15 mg / 2 ml, 100 ml - 444 rubľov.

Priemerná cena na Ukrajine.

• Lazolvan riešenie - 236 hrivien.
• Sirup - 15 mg / 5 ml; fľaša so 100 ml - 93 hrivien.
• Sirup 30 mg / 5 ml fľaša 100 ml - 69 UAH.
• Injekčný roztok - balenie 10 ampúl - 252 hrivien.
• Tablety -30 mg №20 - 93 hrivien.
• Tablety - 30 mg, č. 50 - 110 UAH.

analógy

Analógy lazolvanu sú tieto lieky:

Abrol, Ambroxol, Ambroxol Extra, Ambrotard, Bronchovil, Medox, Milistan, Mukolvan, Flavamed, Flavamed forte.

Pred rozhodnutím, či nahradiť liek predpísaný lekárom podobným liekom, sa poraďte so svojím lekárom..

recenzia

Recenzie na liek Lazolvan od používateľov internetu.

Pre mňa osobne sa sirup proti kašľu Lazolvan už dlho osvedčil ako spoľahlivý liek. Vďaka tomuto lieku môžem odľahčiť iba hrozné kašeľové záchvaty. Bez tohto lieku nie je v našej rodine úplné katarálne ochorenie sprevádzané kašľom. Po 4 dňoch od prijatia je badateľné zlepšenie pohody. Sputum odchádza, kašeľ nie je v noci taký bolestivý.

Svetlanka, 34 rokov:

Moje deti ochorejú 3-4 krát do roka. Pravidelne ich sprevádza kašeľ. Ak nie pre tablety Lazolvan, neviem, čo by sme urobili. Páči sa mi viac tabletiek, je oveľa pohodlnejšie ich vziať so sebou. Deti ich pijú bez veľkého nadšenia, ale účinok sa prejaví do 3 až 4 dní. Bolestivý kašeľ ustupuje a deti sa môžu opäť cítiť slobodne.

Pokiaľ si pamätám, bol som vždy liečený sám sebou a liečim deti od kašľania iba pomocou lazolvanového sirupu. Niekedy pripravím inhalačný roztok. Pomáha to isté nie je zlé. Koná rýchlo a dobre. Minusy si toho nevšimli. Pomáha to za 5 až 6 dní a počas tejto doby kašeľ takmer zmizne.

Nezačnite s ochorením, užite liek predpísaný lekárom včas a choroba okamžite ustúpi.

Lazolvan návod na použitie (tablety)

Lazolvan návod na použitie lieku (tablety)

Názov značky: Lazolvan
Medzinárodné nechránené meno: Ambroxol (Ambroxol)
Dávková forma: 30 mg tablety.

Lazolvan návod na použitie (tablety)

Ambroxol (lat. Ambroxolum, Eng. Ambroxol) - droga, ktorá stimuluje mukociliárnu aktivitu a má expektoračný účinok, je metabolitom brómhexínu.
Na rozdiel od niektorých iných liekov nemá narkotický účinok..
Ambroxol je od roku 2012 zaradený do zoznamu životne dôležitých a základných liekov.
Wikipedia

Zloženie a vlastnosti Mucosolvan

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: ambroxol hydrochlorid 30 mg;
• pomocné látky: monohydrát laktózy, sušený kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý.

Popis: Biele alebo mierne žlté tablety, okrúhle, ploché obojstranne, so skosenými hranami, s vyrazeným „67C“ nad a pod zárezom na jednej strane a symbolom spoločnosti na druhej strane.

Farmakoterapeutická skupina: Prípravky na odstránenie príznakov prechladnutia a kašľa. Vykašliavacie prípravky. Mukolytiká. ambroxol.

ATX kód: R05CB06

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

sania

Absorpcia je vysoká a takmer úplná, lineárne závisí od terapeutickej dávky.

Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne v priebehu 1 - 2,5 hodiny.

Absolútna biologická dostupnosť - 79%.

distribúcia

Distribúcia je rýchla a rozsiahla, s najvyššou koncentráciou v pľúcnom tkanive..

Distribučný objem približne 552 l.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie

Približne 30% požitej dávky prechádza presystémovým metabolizmom..

Ambroxolhydrochlorid je pod vplyvom hlavného enzýmu CYP3A4 metabolizovaný hlavne v pečeni glukuronidáciou a čiastočne sa rozkladá na kyselinu dibrómantranilovú (približne 10% dávky)..

Po perorálnom podaní sa po 3 dňoch zistilo 26% dávky v moči vo viazanej forme a asi 6% vo voľnej forme.

Eliminačný polčas je približne 10 hodín..

Celkový klírens je v rozmedzí 660 ml / min, renálny klírens je približne 8% celkového klírensu.

Vylučuje sa obličkami: približne 83% celkovej dávky sa vylučuje 5 dní po podaní.

Vylučovanie klesá so zhoršenou funkciou pečene, čo vedie k zvýšeniu plazmatických hladín 1,3 - 2 krát.

Pohlavie a vek neovplyvňujú farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadujú úpravu dávky.

Jesť nemá vplyv na biologickú dostupnosť hydrochloridu ambroxolu.

farmakodynamika

- aktívna zložka lieku Lazolvan.

Predklinické štúdie ukázali, že ambroxol zvyšuje sekréciu hlienu v dýchacích cestách, zvyšuje produkciu povrchovo aktívnej látky v pľúcach, stimuluje motorickú aktivitu cilií v epilélii v tvári, čo vedie k zlepšenému transportu hlienovitého spúta.

Klinické a farmakologické štúdie potvrdili zvýšenie mukociliárneho klírensu, čo pomáha znižovať viskozitu spúta a zmierňuje kašeľ..

Lokálny anestetický účinok ambroxolu je spôsobený reverzibilnou blokádou klonovaných neurálnych sodíkových kanálov závislou od dávky..

Pod vplyvom hydrochloridu ambroxolu je významne znížené uvoľňovanie cytokínov z krvi, ako aj z tkanivových mononukleárnych a polymorfonukleárnych buniek..

Klinické štúdie u pacientov s bolesťou v krku preukázali významné zníženie bolesti v hrdle a sčervenanie..

Indikácie pre použitie Lazolvan

Sekretolytická terapia akútnych a chronických bronchopulmonálnych ochorení charakterizovaná zníženou sekréciou a ťažkosťami pri výtoku zo spúta /

Aplikácia lazolvanu (metóda, dávkovanie)

Dospelí: 1 tableta (30 mg) 3-krát denne.

Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku sa môžu predpísať 2 tablety (60 mg) 2-krát denne.

Kurz je 14 dní na liečbu akútnych respiračných chorôb a na počiatočnú liečbu chronických stavov..

Všeobecné informácie: Ak sa stav pri liečbe akútnych infekcií dýchacích ciest nezlepší, vyhľadajte lekársku pomoc.

Vedľajšie účinky Lazolvan

Nežiaduce účinky sú uvedené nižšie podľa tried orgánových systémov a frekvencie podľa nasledujúcej klasifikácie: „veľmi často“ ≥1 / 10, „často“ ≥1 / 100 až

Kontraindikácie Lazolvan

• precitlivenosť na ambroxol hydrochlorid alebo iné zložky liečiva;
• zriedkavá dedičná intolerancia galaktózy, lapónsky deficit laktázy, glukózový malabsorpčný syndróm, galaktóza;
• deti do 18 rokov.

Liekové interakcie

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nepriaznivé interakcie s inými liekmi..

Užívanie ambroxolu a antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín) môže viesť k zvýšenej penetrácii a koncentrácii posledne menovaného do bronchopulmonálnych sekrétov a spúta..

špeciálne pokyny

Pri hydrochloride Ambroxol boli hlásené veľmi zriedkavé prípady závažných kožných lézií, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza..

Sú to hlavne kvôli závažnosti základného ochorenia a / alebo sprievodnej liečbe.

U pacientov sa môžu prejaviť príznaky nešpecifického ochorenia s nasledujúcimi príznakmi: horúčka, bolesť celého tela, rinitída, kašeľ a bolesti v krku..

Výskyt týchto príznakov môže viesť k zbytočnej symptomatickej liečbe chladom..

V prípade kožných lézií vyhľadajte lekára a prestaňte užívať Ambroxol hydrochloride.

U pacientov s dekompenzovaným zlyhaním obličiek je použitie LAZOLVANU indikované iba po konzultácii s lekárom.

1 tableta obsahuje 171 mg laktózy, čo je 684 mg laktózy v maximálnej odporúčanej dennej dávke 120 mg.

Tento liek by nemali užívať pacienti so zriedkavou vrodenou intoleranciou galaktózy, lapónskym deficitom laktázy, glukózovým malabsorpčným syndrómom, galaktózou.

Plodnosť, tehotenstvo a laktácia

tehotenstvo

Ambroxol hydrochlorid prechádza placentárnou bariérou.

Predklinické štúdie nepreukázali priamy alebo nepriamy negatívny vplyv na graviditu, vývoj plodu, pôrod a postnatálny vývoj..

Rozsiahle klinické skúsenosti s liekom po 28. týždni tehotenstva nepreukázali žiadne príznaky nepriaznivých účinkov na plod.

Neodporúča sa však používať liek LAZOLVAN v období prvého trimestra gravidity.

laktácie

Ambroxol hydrochlorid sa vylučuje do materského mlieka, preto sa neodporúča užívať liek počas dojčenia.

plodnosť

Predklinické štúdie nepreukázali priamy alebo nepriamy negatívny vplyv na fertilitu..

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Neuskutočnili sa žiadne štúdie. Nie sú hlásené žiadne prípady účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo strojové zariadenie v období po uvedení lieku na trh.

Predávkovanie Mucosolvanom

Príznaky: príznaky sú porovnateľné so známymi vedľajšími účinkami: nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspepsia.

Liečba: symptomatická terapia.

Balenie, skladovanie a výrobca

Pokyny Mucosolvan tablety (skenovaná verzia)

Stiahnite si skenovanú verziu oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku Lazolvan, výrobca "Beringer Ingelheim Ellas A.E.".